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你了解 HER(-2) 乳腺癌嗎?

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在英語里,HER的意思是“她”或“她的”;而在生物醫(yī)學的范疇里,也可以是"人表皮生長因子受體(Human Epidermal Growth-Factor Receptor)"的蛋白質(zhì)的縮寫;這兩個意思聯(lián)系在一起,是不幸、但也有希望。

從受精卵開始,構成我們身體的細胞就按部就班地生長、分裂、成熟。但因為各種潛在的原因,極少數(shù)“叛逆”的細胞可能變得失控、開始野蠻生長、四處轉移,也就變成人人談到會色變的——癌細胞

世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(IARC)發(fā)布的2020年全球癌癥相關數(shù)據(jù)顯示:癌癥是全球第二大死因,全年導致大約1千萬人死亡,占到所有死亡的六分之一。更可怖的是,真實數(shù)據(jù)很可能要比這個高得多,因為在2019年,只有約三分之一的國家能夠給出較高質(zhì)量的癌癥發(fā)病率數(shù)據(jù)。

過去的一年里,最高發(fā)的是乳腺癌,有226萬例左右。


2020年全球癌癥病例數(shù)據(jù) | IARC

而在乳腺癌的多種分型里,HER-2 基因擴增或過表達,也就是HER-2陽性的患者占到了大約20%-30%。正是因為這些過分“活躍”的HER-2 受體,打破了細胞里原本井然有序的信號傳導通路和正常的生理活動,并引發(fā)連鎖、爆炸式的反應。

過多的 HER-2 會兩兩成對,形成“同源二聚體”;或者和同一家族的“兄弟姐妹”抱團,形成“異源二聚體”,過度激活下游的信號通路(RAS/MAPK和PI3K/AKT通路),讓情況更加惡化,增加癌癥的風險和危害程度。


HER-2過量表達導致細胞表面產(chǎn)生的過多HER-2受體

| 圖源左下角

HER-2陽性的乳腺癌往往對化療敏感性較差、預后更差,更容易轉移,也更容易致死。但與此同時,HER-2也是治療這類乳腺癌的關鍵,或者說鑰匙(key)

1986年,加州大學洛杉磯分校的Dennis Slamon教授在一次研討會上了解到 HER-2 基因,并與其發(fā)現(xiàn)者達成合作,希望挖掘作為致癌基因之一的 HER-2 在癌癥治療中的價值。

隨后, Slamon 教授在一部分乳腺癌樣本中發(fā)現(xiàn) HER-2 的高度擴增,并成功在小鼠體內(nèi)重現(xiàn)了入侵性的人類癌癥。隨后,基因泰克公司的免疫部門成功生產(chǎn)了一種能夠特異性結合、并抑制 HER-2 的鼠源抗體,并在細胞實驗和小鼠實驗中都展現(xiàn)出了特異性殺滅乳腺癌細胞的效果。


赫賽汀的三位發(fā)明者獲得了2019年臨床醫(yī)學研究拉斯克獎

(從左至右:Michael Shepard、Dennis J. Slamon 和 Axel Ullrich)

即便如此,四面八方的聲音和壓力,都讓HER-2靶向治療的研發(fā)變得道阻且艱。

幾經(jīng)波折,但在 Slamon 教授不懈的堅持和堅守之下,適合在人體內(nèi)使用的人源化的 HER-2 抗體終于在1990年問世,并被命名為“赫賽汀” Herceptin—— 融合了HER2、intercept 和 inhibitor這三個詞語。

可之后的臨床試驗,Salmon 教授和赫賽汀面臨著更大的困難和挑戰(zhàn),但他們沒有過一絲放棄的念頭。最終赫賽汀在III期臨床試驗中表現(xiàn)優(yōu)秀,并于1998年9月被美國 FDA 批準上市。2006年,赫賽汀在更大規(guī)模的臨床試驗中被證明,將手術后癌癥復發(fā)風險降低了52%,死亡率降低了33%

對于國內(nèi)的患者來說,曲妥珠單抗是赫賽汀更被熟知的名字。它不僅給很多乳腺癌患者的治療帶來希望,也開啟了靶向藥的新時代。


抗體藥物靶向 HER2 | Tesch et al., 2020

只不過曲妥珠單抗雖然頗有成效,但對一部分HER2陽性乳腺癌患者并沒有效果,還有部分患者在初始治療后對這些藥物產(chǎn)生了抗藥性。因此,研究人員還是在不斷的研發(fā)和改良新藥組合。

在赫賽汀的基礎上,HER2陽性乳腺癌的靶向藥物也在不斷升級。其中抗體偶聯(lián)藥物(ADC)就是通過對原始抗體進行改造,裝備“武器”,以提高對腫瘤殺傷能力,例如攜帶細胞毒劑(emtansine)的Trastuzumab emtansine(T-DM1)和含有拓撲異構酶I 抑制劑 Trastuzumabderuxtecan(T-DXd;DS8201a)。

除了抗體與 Fc 受體之間相互作用抑制腫瘤生長,科學家們還相信,在此基礎之上,這些抗體藥物還能夠在細胞內(nèi)誘導 ADCC(antibody-dependent cell-mediated cytoxicity)效應,也就是抗體藥物在結合到腫瘤細胞表面以后能夠激活、并找來免疫效應細胞,殺死腫瘤細胞

除了治療本身,乳腺癌的預后與疾病所處時期密切相關。臨床分期越晚,預后越差;越早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,患者生存率也就越高。所以,早期篩查、定期體檢,也是健康生活不可或缺的一環(huán)。

參考資料

  • Slamon DJ, Clark GM, Wong SG, Levin WJ, Ullrich A and McGuire WL. Human breast cancer:correlation of relapse and survival with amplification of the HER-2/neu oncogene. Science1987; 235: 177-182.

  • Sharon H Giordano , et al. Is breast cancer survival improving? [J]. Cancer. 2004;100:44-52.

  • Jordyn Kreutzfeldt, et al. The trastuzumab era: current and upcoming targeted HER2+ breast cancer therapies. Am J Cancer Res[J]. 2020 Apr 1;10(4):1045-1067. eCollection 2020.

  • Swain SM, Miles D, Kim SB, et al. CLEOPATRA study group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): end-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020 Apr;21(4):519-530.

  • Xu B, Li W, Zhang Q, et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for Chinese patients with previously untreated HER2-positive locally recurrent or metastatic breast cancer (PUFFIN): a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Breast Cancer Res Treat. 2020 Aug;182(3):689-697.

  • Jordan, Nicole Vincent et al. “HER2 expression identifies dynamic functional states within circulating breast cancer cells.” Nature vol. 537,7618 (2016): 102-106. doi:10.1038/nature19328

  • Rugo, Hope S et al. “Efficacy of Margetuximab vs Trastuzumab in Patients With Pretreated ERBB2-Positive Advanced Breast Cancer: A Phase 3 Randomized Clinical Trial.” JAMA oncology vol. 7,4 (2021): 573-584. doi:10.1001/jamaoncol.2020.7932

  • Tesch, M.E., Gelmon, K.A. Targeting HER2 in Breast Cancer: Latest Developments on Treatment Sequencing and the Introduction of Biosimilars. Drugs 80, 1811–1830 (2020). https://doi.org/10.1007/s40265-020-01411-y

  • 陳莉莉,石菊芳,劉玉琴,岳馨培,王樂,馬恒敏,黃慧瑤,王仲照,代敏.基于人群的乳腺癌預后參數(shù)研究現(xiàn)狀[J].中華乳腺病雜志(電子版),2018,12(06):370-372.




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