膀胱癌：研究人員發現了一種可以改善鉑類癌癥治療的機制

研究人員發現了一種蛋白質，當它被靶向時，可以使順鉑耐藥癌細胞對治療產生反應。順鉑和其他類似的鉑類藥物在殺死快速生長的癌細胞方面非常有效，這就是它們被用于治療癌癥超過45年的原因。然而，這些藥物是非靶向性的，可能會引起使人虛弱的毒副作用，導致生活方式減弱，健康狀況不佳的患者被視為不適合使用。

在今天發表在《自然》雜志上的一項研究中

癌癥研究

研究人員表示，他們發現蛋白質嘌呤霉素敏感氨肽酶（NPEPPS）在調節膀胱癌患者對鉑化療的反應中發揮作用。

“我們發現這種蛋白質是抵抗鉑療法的驅動因素。如果我們通過實驗或藥物清除它，我們可以重新使癌細胞對其耐藥前的反應水平敏感，”通訊作者聯合大學安舒茨醫學院副教授詹姆斯·科斯特洛博士說。

Costello和合著者旨在了解為什么大多數膀胱癌患者對鉑類藥物治療反應不佳。

通過確定NPEPPS的作用，研究人員能夠從基因上破壞NPEPPS的功能，最終使癌細胞對鉑類藥物更敏感。

“我們的多組學評估，包括使用來自患者膀胱癌樣本的微小類器官，得出的發現可能使這種有效的治療成為更多患者的一種選擇，”Cedars-Sinai癌癥中心主任、Cedars-Sinai第一階段基金會杰出主席兼該研究的共同通訊作者醫學博士Dan Theodorescu說。

Theodorescu補充說，這種方法是精準醫學如何通過定義癌癥脆弱性（如可以用小分子靶向并與順鉑聯合使用的NPEPPS）引領癌癥治療方式變革的一個例子。

事實上，西奧多·斯庫和科斯特洛實驗室正在這樣做。

“這種新的治療方法可以使用較低劑量的鉑藥物，有可能減少使人虛弱的副作用，同時也使以鉑為基礎的治療更有效，”同樣在CU癌癥中心工作的Costello說。

他指出了利用這種新方法的下一步措施，希望將其應用于其他癌癥。

“在所有癌癥患者中，有很高比例的患者會在治療中使用鉑類藥物。我們的工作為將這些發現擴展到其他癌癥類型打開了大門。我們的目標是幫助鉑類藥物在許多臨床環境中更有效。”