上海
GSK今日宣布，美國FDA批準Lynavoy（linerixibat）用于治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）成人患者的膽汁淤積性瘙癢。根據新聞稿，這是FDA首次批準用于該適應癥的藥物。值得一提的是，GSK此前在本月宣布，該公司與Alfasigma已達成協議，后者將獲得Lynavoy在全球范圍內的獨家開發、生產和商業化權利。
PBC是一種罕見的膽汁淤積性肝病。PBC患者的肝臟膽汁流動受阻，因而導致循環中膽汁酸水平升高，被認為是膽汁淤積性瘙癢發生的主要機制之一。這種瘙癢屬于內源性瘙癢，最多可影響89%的PBC患者，且無法通過抓撓緩解。瘙癢可發生在PBC疾病的任何階段或生化控制階段。這是一種嚴重且可能致殘的狀況，患者可能出現睡眠障礙、疲勞、生活質量下降，甚至在無肝功能衰竭的情況下需要進行肝移植。
此次批準基于全球3期GLISTEN試驗的數據。該試驗達到了主要終點和關鍵次要終點，顯示與安慰劑相比，Lynavoy在第2周即可顯著、快速改善膽汁淤積性瘙癢，并在24周內持續維持療效，同時減少瘙癢相關的睡眠干擾。
Lynavoy是一種口服回腸膽汁酸轉運體（IBAT）抑制劑，通過抑制膽汁酸的重吸收，該療法旨在解決膽汁淤積性瘙癢的根本原因。美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）曾授予linerixibat用于治療與PBC相關的膽汁淤積性瘙癢的孤兒藥資格。
參考資料：
[1] Lynavoy (linerixibat) approved by the US FDA for cholestatic pruritus in patients with primary biliary cholangitis (PBC). Retrieved March 19, 2026 from https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/lynavoy-linerixibat-approved-by-the-us-fda/
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