2026年中國GLP-1類藥物市場正處前所未有變局:年初齊魯制藥、石藥集團(tuán)等國產(chǎn)生物類似藥密集獲批,終結(jié)原研藥“一家獨大”時代;禮來替爾泊肽以超八成降幅納入醫(yī)保,價格戰(zhàn)席卷院內(nèi)外;信達(dá)生物瑪仕度肽等差異化產(chǎn)品加速入場,雙/三靶點藥物研發(fā)競賽愈演愈烈,市場格局重構(gòu)提速。
然當(dāng)下變局皆有跡可循,其根源可溯至2025年Q1的核心變化:該季替爾泊肽首登中國打破司美格魯肽獨家地位,“致盲風(fēng)波”首度動搖公眾信任,區(qū)域市場深層分化首次以鮮明數(shù)據(jù)顯形。三大變量影響持續(xù)發(fā)酵,塑造2026年及更長周期市場。回望2025年Q1,旨在解碼格局形成邏輯、預(yù)判未來演進(jìn),其變量(競品沖擊、輿情連鎖、區(qū)域分化、管線布局)的持續(xù)影響正是理解當(dāng)前競爭的關(guān)鍵切口。
本文摘自頭豹研究院《2026年中國生物創(chuàng)新藥市場跟蹤報告:司美格魯肽2025年Q1市場回顧》。報告以2025年Q1為錨,通過院端銷售數(shù)據(jù)深度拆解與研發(fā)管線全景掃描,為行業(yè)從業(yè)者、投資機(jī)構(gòu)及政策研究者提供兼具歷史縱深與前瞻視野的市場圖鑒。報告數(shù)據(jù)源自摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫-院銷智策(系摩熵打造的首款精細(xì)至全國各省、市、區(qū)縣及醫(yī)院等級維度的院內(nèi)藥品銷售分析系統(tǒng)),確保了分析結(jié)論的可靠性與權(quán)威性,助力企業(yè)優(yōu)化資源配置、提升運營效率、降低市場風(fēng)險。
一、2025年Q1中國司美格魯肽銷售市場全景分析
(一)銷售額:高開低走再企穩(wěn),競爭壓力初顯
2025年第一季度,司美格魯肽院端銷售額先高后穩(wěn),受自身口碑、片劑預(yù)熱及競品上市等多因素影響,劑型仍以注射劑為主,未來需加強(qiáng)推廣以應(yīng)對激烈競爭。
2025年第一季度,司美格魯肽在中國獲批產(chǎn)品僅有諾和諾德的注射劑及片劑。1月銷售額達(dá)33,700.7萬元,處于高位,這既得益于其在降糖、減重領(lǐng)域積累的良好口碑帶來的持續(xù)需求,也受益于片劑1月全面上市的市場預(yù)熱。然而,2月銷售額大幅下滑,主要受兩方面因素影響:一是禮來替爾泊肽于1月正式在中國上市,帶來新的競爭壓力,分流了部分潛在客戶;二是2月出現(xiàn)的司美格魯肽致盲風(fēng)波,影響了患者的用藥依從性。此外,新藥上市初期的市場觀望情緒也對銷售產(chǎn)生了一定影響。
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數(shù)據(jù)來源:摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫-院銷智策
3月銷售額有所回升,聯(lián)邦制藥利拉魯肽注射液3月獲批的影響尚未完全顯現(xiàn),市場在經(jīng)歷波動后逐漸企穩(wěn)。與2023年、2024年同期相比,2025年1月銷售額增長明顯,反映出市場整體需求的持續(xù)擴(kuò)大;2023-2024年同期的穩(wěn)步增長,也表明司美格魯肽的市場基礎(chǔ)在不斷夯實。
從劑型結(jié)構(gòu)看,2025年1-3月注射劑占比仍超99%,片劑占比極小。片劑于1月全面上市,但市場份額尚未有效提升。未來,隨著市場對片劑認(rèn)知度的提高,其便捷性優(yōu)勢將逐漸凸顯,有望吸引部分對注射劑存在顧慮的患者。但司美格魯肽也面臨替爾泊肽、利拉魯肽等競品的挑戰(zhàn),企業(yè)需加強(qiáng)市場推廣、提升產(chǎn)品競爭力,以在激烈競爭中保持優(yōu)勢。
(二)銷量情況:波動回升中的市場韌性
2025年第一季度,中國司美格魯肽院端銷量經(jīng)歷波動后回升,整體呈現(xiàn)增長趨勢,片劑占據(jù)主導(dǎo)地位,但市場對注射劑接受度在提升,同時其面臨激烈市場競爭,需加強(qiáng)推廣以提升競爭力。
銷量表現(xiàn)上,1月達(dá)到57.9萬盒的高位,這一成績既得益于司美格魯肽在降糖、減重領(lǐng)域的品牌積淀,持續(xù)吸引消費者選擇;也得益于片劑全面上市前的市場預(yù)熱,促使部分消費者提前關(guān)注并購買,為銷量增長注入動力。2月銷量驟降至33.5萬盒,核心誘因與銷售額下滑一致:禮來替爾泊肽的上市分流客戶、司美格魯肽致盲風(fēng)波影響用藥依從性,再疊加市場觀望情緒,共同導(dǎo)致銷量大幅回落。
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數(shù)據(jù)來源:摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫-院銷智策
3月銷量回升至51.0萬盒,與銷售額的回升趨勢形成呼應(yīng)。從同期對比來看,2025年1月銷量較2023年、2024年同期增長顯著,與銷售額的同期增長形成協(xié)同,充分說明中國司美格魯肽市場整體規(guī)模正持續(xù)擴(kuò)大,這與銷售額增長所體現(xiàn)的市場需求擴(kuò)大相一致。
從劑型看,1-3月注射劑占比超99%,片劑占比小。片劑1月上市但市場接受度待提升。未來,片劑便捷性優(yōu)勢或吸引特定患者,但司美格魯肽面臨激烈競爭,企業(yè)需加強(qiáng)推廣,提升競爭力。
(三)重點區(qū)域?qū)Ρ龋嘿Y源聚集與經(jīng)濟(jì)發(fā)展決定市場格局
2025Q1司美格魯肽市場區(qū)域差異顯著,北京以人均銷售額5.9元領(lǐng)跑,重慶因經(jīng)濟(jì)水平等因素人均銷售額僅0.6元,區(qū)域發(fā)展不均衡,潛力釋放需多舉措?yún)f(xié)同。
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數(shù)據(jù)來源:摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫-院銷智策
直轄市中,北京市表現(xiàn)突出,以2,183.2萬人的人口規(guī)模貢獻(xiàn)12,787.4萬元銷售額,人均銷售額5.9元/人、人均銷量95.9盒/萬人均居代表區(qū)域首位。這一優(yōu)勢的形成,既依托于北京作為全國醫(yī)療中心的資源聚集效應(yīng)——三甲醫(yī)院密集、糖胖病診療水平領(lǐng)先,也源于一線城市對GLP-1類藥物的深度學(xué)術(shù)推廣,以及跨區(qū)域患者就醫(yī)需求的集中,而2025年初司美格魯肽肥胖適應(yīng)癥的國內(nèi)獲批,進(jìn)一步放大了北京市場的需求潛力。
上海市人口2,480.3萬人略高于北京,但銷售額6,544.3萬元僅為北京的51.3%,人均銷售額2.6元/人大幅落后,核心原因在于當(dāng)?shù)谿LP-1類藥物市場競爭更為充分,替爾泊肽等同類產(chǎn)品布局密集,同時人口分布分散,市場需求未能高度集中于核心醫(yī)療資源,導(dǎo)致司美格魯肽的市場份額受到擠壓。
重慶市人口3190.5萬人,為四大直轄市中最多,但人均GDP僅2.4萬元(僅為北京的42.1%),對應(yīng)銷售額1,973.1萬元、人均銷售額0.6元/人均處末位。既因經(jīng)濟(jì)水平制約,如肥胖適應(yīng)癥未全面入醫(yī)保,患者自費負(fù)擔(dān)重等,也因醫(yī)療資源集中主城、區(qū)縣診療可及性不足,進(jìn)一步限制了市場規(guī)模。
省級區(qū)域中,山東省以10,080.2萬人的人口基數(shù)與23,466.0億元的GDP總量,實現(xiàn)3,980.5萬元銷售額,但人均銷售額0.4元/人、人均銷量7.1盒/萬人相對偏低,核心原因在于其醫(yī)療資源區(qū)域分散,基層GLP-1類藥物處方推廣尚處于初期,且醫(yī)保對新型降糖減重藥物的覆蓋力度弱于一線城市,導(dǎo)致市場總量有支撐但人均滲透率不足。
吉林省人均GDP1.4萬元,為各區(qū)域最低,但其銷售額1,265.5萬元、人均銷量9.7盒/萬人略高于人均GDP3.2萬元的福建省(銷售額1,244.9萬元、人均銷量5.4盒/萬人),核心差異在于吉林醫(yī)療資源集中于長春等核心城市,市場需求相對聚集,而福建醫(yī)療資源分散于多座城市,患者對新型減重藥物的認(rèn)知培育進(jìn)度較慢。
整體而言,2025Q1司美格魯肽的區(qū)域市場差異,是醫(yī)療資源集中度、經(jīng)濟(jì)水平、醫(yī)保政策、競爭格局等因素的綜合體現(xiàn),一線城市資源與需求優(yōu)勢顯著,低線區(qū)域與省級市場的潛力釋放,仍需依賴醫(yī)療教育下沉、支付端支持及競爭格局優(yōu)化。
注:除人口數(shù)據(jù)為2024年年末外,其余數(shù)據(jù)均基于2025年第一季度數(shù)據(jù)計算而得
二、中國司美格魯肽市場研發(fā)進(jìn)程追蹤
如果說銷售數(shù)據(jù)揭示的是市場的“當(dāng)下狀態(tài)”,那么研發(fā)管線則指向市場的“未來走向”。截至2026年初,中國司美格魯肽的研發(fā)管線已呈井噴之勢,預(yù)示著市場格局即將迎來劇變。
(一)研發(fā)管線:十多家企業(yè)“候場”,2026年迎來獲批高峰
中國司美格魯肽研發(fā)進(jìn)程加速,眾多企業(yè)產(chǎn)品臨近上市,原研藥專利到期后仿制藥將入局,市場競爭短期加劇、中長期分化,政策環(huán)境也對其未來發(fā)展起著關(guān)鍵作用。
摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫顯示,截至2026年1月19日,中國司美格魯肽相關(guān)研發(fā)管線布局日趨完善,多個企業(yè)產(chǎn)品臨近上市。從研發(fā)管線階段分布來看,臨床前有2條管線,臨床申請階段1條,臨床申請批準(zhǔn)階段1條,臨床I期4條,臨床III期數(shù)量達(dá)9條,申請上市階段有10條,批準(zhǔn)上市僅1條(諾和諾德產(chǎn)品)。其中,申請上市的廠商包含齊魯制藥、石藥集團(tuán)等國內(nèi)知名藥企,其首次申請上市時間集中在2024年9月至2025年9月之間,意味著未來1-2年內(nèi),將有大量國產(chǎn)司美格魯肽產(chǎn)品逐步登陸市場。
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數(shù)據(jù)來源:摩熵醫(yī)藥-全球藥物研發(fā)數(shù)據(jù)庫
司美格魯肽原研藥當(dāng)前主導(dǎo)市場,但專利到期臨近正推動格局生變。專利到期后,仿制藥將有序入市,結(jié)合研發(fā)進(jìn)度,未來兩三年上市數(shù)量或顯著增加。原研企業(yè)或在到期前通過改進(jìn)劑型、拓展適應(yīng)癥鞏固地位,仿制藥企業(yè)則需加速研發(fā)審批以搶占份額;當(dāng)前多家企業(yè)處于臨床III期或申請上市階段,后續(xù)競爭將聚焦生產(chǎn)成本控制與市場推廣成效。
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從市場趨勢看,短期內(nèi)仿制藥上市會加劇競爭,推動司美格魯肽價格下行、市場滲透率提升;中長期而言,市場將出現(xiàn)分化,具備規(guī)模與品牌優(yōu)勢的企業(yè)將占據(jù)主要份額。研發(fā)創(chuàng)新仍是關(guān)鍵變量,企業(yè)若在司美格魯肽新劑型、新適應(yīng)癥研發(fā)上取得突破,將獲得新發(fā)展機(jī)遇。此外,醫(yī)保政策、藥品審批政策等外部環(huán)境變化,也將對司美格魯肽市場的未來走向產(chǎn)生重要影響。
(二)替代品競爭:從“雙雄爭霸”到“群雄逐鹿”
2026年初,禮來與諾和諾德在中國減肥藥市場展開激烈價格競爭,在專利、新玩家入局等因素下,雙方紛紛降價,國內(nèi)藥企也具競爭力,未來市場競爭將更趨白熱化。
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2026年初,禮來與諾和諾德兩大制藥巨頭在中國減肥藥市場展開激烈價格競爭。禮來替爾泊肽注射液納入醫(yī)保后,各規(guī)格價格降幅均超八成;諾和諾德司美格魯肽注射液院內(nèi)價格也大幅下滑,零售端及電商平臺同步跟進(jìn)降價。
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數(shù)據(jù)來源:摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫-院銷智策
外部競爭的加劇,源于多重因素的疊加:一是司美格魯肽核心專利到期臨近,國產(chǎn)生物類似藥蓄勢待發(fā);二是信達(dá)生物等新玩家攜新型雙靶點藥物入局,豐富了市場競爭主體;三是后來者如替爾泊肽,需要通過更具競爭力的價格策略,在已由司美格魯肽培育成熟的市場中快速搶占份額。
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在市場發(fā)展趨勢上,減肥藥市場潛力巨大但遠(yuǎn)未飽和。各企業(yè)正通過創(chuàng)新尋求差異化優(yōu)勢,如布局雙靶點藥物、開發(fā)口服劑型等。國內(nèi)藥企具備一定競爭力,擁有成本優(yōu)勢,熟悉國內(nèi)醫(yī)療環(huán)境和患者需求,在市場下沉等方面策略靈活,且在前沿研發(fā)上與國際巨頭差距漸小。未來,中國減肥藥市場競爭將更趨白熱化,企業(yè)需在價格策略、研發(fā)創(chuàng)新、市場推廣等多維度綜合布局,以應(yīng)對激烈競爭。
結(jié)語:
2025年第一季度是中國司美格魯肽市場的一個關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點。 它標(biāo)志著市場從原研獨占的高速增長期,步入一個由多產(chǎn)品競爭、價格壓力增大、區(qū)域發(fā)展不均和研發(fā)創(chuàng)新驅(qū)動的新階段。企業(yè)若想在未來白熱化的競爭中勝出,必須依托如摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫這般強(qiáng)大的情報工具,實現(xiàn)對市場動態(tài)的敏銳捕捉、對研發(fā)趨勢的提前預(yù)判,從而在戰(zhàn)略上做到有的放矢,在戰(zhàn)術(shù)上實現(xiàn)精準(zhǔn)打擊。
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