mRNA癌癥疫苗使腎癌、胃癌、腸癌、乳腺癌患者腫瘤縮小或消失

近年來，由于在新冠肺炎中的成功應用，mRNA疫苗技術得到了廣泛的認可。然而，mRNA疫苗的潛力遠不止于此。科學家們正在探索它們在癌癥治療中的應用，為癌癥患者帶來了新的希望。

什么是mRNA疫苗

信使RNA(mRNA)存在于所有人類細胞中，充當細胞蛋白質合成機制的“信使”，負責傳遞制造何種蛋白質以及如何制造的指令。這種蛋白質合成過程是人體自然發生的生理活動，使我們能夠生長發育、修復損傷并抵御疾病。

mRNA指導合成的蛋白質是所有生命體的基本組成要素。蛋白質常被稱為人體的“主力軍”-我們體內幾乎所有的生理活動和生化反應都離不開蛋白質的參與。就人體健康而言，一類名為抗體的特殊蛋白質對免疫系統尤為重要，它們能識別并中和病毒、細菌等外來入侵者。

傳統的疫苗往往是使用減毒或滅活的病原體來刺激免疫系統產生免疫反應。相比之下，mRNA疫苗的工作方式不同：它們傳遞mRNA來指導人類細胞自己產生抗原。當細胞生產出抗原后，免疫系統會識別出這些外來物質，并生成能特異性識別該抗原的抗體。這樣當未來接觸真實病毒時，體內預先存在的抗體就能立即啟動防御機制。

也就是說，當我們接種mRNA疫苗時，疫苗中的mRNA會進入我們的細胞，就像一位帶著重要信息的使者。細胞會將這些mRNA當作“指令”，利用自身的機制合成特定抗原。免疫系統識別到這些外來的抗原后，就會啟動免疫反應，產生抗體和免疫細胞來對抗它們。這樣，當真正的病原體入侵時，免疫系統就已經“認識”了它們，能夠迅速做出反應，將其消滅。

mRNA疫苗的優勢

1.高度的個性化。設計與生產工藝具有高度靈活性，能快速適配個體腫瘤抗原特征；

2.研發速度快。mRNA疫苗的生產速度使其特別適用于個性化醫療——僅需數周的制備周期，就能為癌癥患者定制個體化疫苗；

3.安全性高。mRNA疫苗無需使用活病毒或進行DNA整合，顯著降低了早期疫苗技術存在的安全隱患。

個性化新抗原疫苗的突破-BNT122

Autogenecevumeran（BNT122）是一款基于mRNA疫苗技術的可編碼個性化新抗特異性免疫療法。根據從每位患者的腫瘤組織獲得的腫瘤特異性體細胞突變數據設計，以刺激針對多達20種新抗原的T細胞反應。

1月6日，英國皇家馬斯登醫院和癌癥研究所等研究人員在《自然醫學》發表了BNT122的I期臨床試驗（NCT03289962）結果，評估其在晚期實體瘤中的安全性和初步療效。

研究分為兩個治療方案：單藥治療組（僅接受BNT122疫苗）和聯合治療組（BNT122+阿替利珠單抗）。結果顯示：

單藥治療組：1例胃癌患者達到完全緩解（CR）。

聯合治療組：1例乳腺癌患者達到部分緩解（PR）。1例直腸癌患者達到完全緩解（CR）。

病例報告

患者21（直腸癌）：肺部靶病灶完全消失（CR）。

患者13（三陰性乳腺癌）：肺轉移病灶縮小，實現部分緩解（PR）。

患者38（腎癌）：胸膜靶病灶從108mm縮小至10mm。

該試驗展示了BNT122在晚期實體瘤患者中的可行性。

mRNA癌癥疫苗面臨的挑戰

盡管mRNA疫苗在癌癥治療中展現出了巨大的潛力，但仍需克服若干挑戰。包括腫瘤異質性、免疫抑制腫瘤微環境、最佳疫苗給藥途徑等。盡管面臨著挑戰，但mRNA疫苗在癌癥治療中的未來仍然充滿希望。

結語

總而言之，mRNA癌癥疫苗代表了一種有希望的腫瘤治療方法，其中既有機遇也有挑戰。這項技術的高度個性化和特異性為精準醫學在抗癌斗爭中提供了巨大的潛力。

我們相信，隨著科學技術的不斷進步，mRNA疫苗有望成為癌癥治療的有效手段，為每一位癌癥患者帶來生的希望。