2年無進展生存率近7成，這些局部晚期肺癌患者有機會不用放療

作者：seacat

目前，不可切除的局晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的標準治療是放化療，后續12個月免疫鞏固治療（PACIFIC模式）。不過一些患者可能難以耐受放療和免疫治療導致的肺炎。

PD-L1高表達（PD-L1 TPS≥50%）的患者是免疫治療優勢人群，PD-L1高表達的局部晚期患者能否豁免放療，保持療效還能減少不良反應呢？

柳葉刀腫瘤雜志報道一項日本的II期臨床研究，研究顯示PD-L1高表達的不可切除局部晚期NSCLC患者接受4周期免疫化療后繼續最多兩年的免疫+/-化療維持治療，2年無進展生存率（67%），中位總生存期（OS）達44.4個月，其中PD-L1超高表達（80-100%）的2年無進展生存率達75%，總生存率92%。

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誘導治療緩解深度高，無進展生存期長

Evolution研究（WJOG11819L，NCT04153734）是前瞻性、多中心、單臂 II 期試驗，在日本的九個機構進行。

研究納入年齡≥20歲，經組織學確診為不可切除的局晚期NSCLC，PD-L1 TPS≥50%。

入組患者先接受誘導治療，帕博利珠單抗（K藥）+含鉑化療，共4個周期，鱗癌采用白蛋白紫杉醇+順鉑或卡鉑，非鱗癌采用培美曲塞+順鉑或卡鉑。隨后接受維持治療，K藥（200 mg/3周）聯合或不聯合培美曲塞，療程最長為2年。

研究納入21例患者，其中3例（14%）患者中止誘導治療，18例（86%）患者完成誘導治療；8例（38%）患者在維持治療期間中止維持治療，10例（48%）患者完成維持治療。

圖一 患者入組后治療情況

中位隨訪時間為32.5個月，在總體 患者中2年無進展生存期（PFS）率為67%（90% CI 46–83）。中位PFS尚未達到，表明在數據截止接近7成患者仍處于無進展狀態。

中位總生存期（OS）為44.4個月（32.5–未達到），2年OS率為81%。

圖二 A為PFS曲線，B為OS曲線

誘導治療的腫瘤反應良好，客觀緩解率（ORR）為81%，即81%的患者腫瘤縮小至少30%，其中包括8例完全緩解和9例部分緩解。此外，三分之二的患者（67%）達到深度緩解，即腫瘤縮小≥80%。這些深度緩解患者的預后顯著改善，2年PFS率為86%，而非深度緩解患者的2年PFS率為29%（p = 0.0173），提示緩解深度與長期疾病控制密切相關。

圖三 誘導治療后的腫瘤變化瀑布圖，橫坐標為患者PD-L1 TPS，星標為為深度緩解

圖四 腫瘤縮小程度與持續時間，曲線的數字為PD-L1 表TPS

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PD-L1超高表達患者療效更好

PD-L1 TPS為 80%–100% 的超高表達患者，2 年 PFS率 為 75%，2年OS率 為 92%，ORR 92%。

相比之下，PD-L1 TPS 為 50%–79% 的患者療效較差，2年PFS率 為 56%，2年OS 率為 67%，ORR 為 67%。

這些結果表明，PD-L1 超高表達（≥80%）的患者獲益最大且持續時間最長，提示可通過PD-L1 TPS篩選豁免放療的潛在獲益患者。

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因免疫相關不良事件停藥

患者仍有長期獲益

Evolution研究中所有21例患者在治療期間均至少出現過一次不良事件，這符合免疫化療的毒性預期。62%的患者出現3級或以上不良事件，33%的患者報告了嚴重不良事件。最常見的嚴重毒性反應為中性粒細胞減少癥（38%）、白細胞減少癥（19%）和肺炎（14%），這與鉑類化療的已知副作用一致。

33%的患者出現免疫相關不良事件（irAEs），其中14%為3級或以上事件。最常見的免疫介導毒性包括肺炎（10%）、腎上腺功能不全（5%）和結腸炎（10%）。值得注意的是，這些免疫相關事件可通過糖皮質激素和暫停治療進行控制，且未報告治療相關死亡病例。

總體而言，24%的患者因不良事件而停止治療；然而，一項有趣的發現是——3例因免疫相關毒性（例如2-3級肺炎或結腸炎）而停止治療的患者，其疾病控制效果持續超過兩年。這再次提示，即使伴有免疫相關毒性，但強烈的免疫反應也可能與免疫治療的持久療效相關。

尚不能改變目前治療標準，但為不耐受放療患者提供了新選擇

圖片來源：包圖網

Evolution研究的2年PFS率和OS數值上不亞于同步放化療+免疫鞏固治療的經典——PACIFIC研究（2年PFS率45%，中位OS 47.5個月）。當然Evolution研究是單臂的小樣本研究，結果不能和PACIFIC這樣的大樣本III期隨機對照研究來比較，也不能改變PACIFIC研究確立的不可切除III期NSCLC的治療標準。但對于不耐受放療的患者Evolution研究提供了一種可行的，也具有治愈潛力（8例完全緩解）的替代治療方案。

參考文獻

Radiotherapy-free pembrolizumab combined with chemotherapy for locally advanced non-small-cell lung cancer with PD-L1 tumour proportion score of 50% or higher (Evolution trial): a multicentre, single-arm, phase 2 study. Lancet oncol. Published, Oct. 10 2025.

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