北京
3月11日，優時比（UCB）宣布比奇珠單抗（Bimekizumab，商品名：Bimzelx）對比利生奇珠單抗（商品名：Skyrizi）治療銀屑病關節炎（PsA）的頭對頭III期臨床（BE BOLD）達到了主要終點。
結果顯示，治療第16周，比奇珠單抗組達到ACR50（美國風濕病學會應答較基線至少改善50%）的患者比例顯著高于利生奇珠單抗組，達到優效性終點。
這是首次有生物制劑在III期研究中證明優效于利生奇珠單抗。同時，這也是比奇珠單抗第四項取得優效性結果的頭對頭III期臨床，前三項為BE VIVID（對比烏司奴單抗）、BE RADIANT（對比司庫奇尤單抗）、BE SURE（對比阿達木單抗）。
比奇珠單抗是優時比開發的一款IL-17A/IL-17F單抗，分別于2021年和2023年在歐洲和美國獲批上市，至今已獲批5項適應癥，包括斑塊狀銀屑病、銀屑病關節炎、強直性脊柱炎、非放射學中軸型脊柱關節炎、化膿性汗腺炎。據優時比財報，該藥物2025年銷售額為25.24億美元。
利生奇珠單抗是艾伯維開發的一款IL-23單抗，于2019年先后在美國和歐洲獲批上市，至今已獲批4項適應癥，包括斑塊狀銀屑病、銀屑病關節炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎。據艾伯維財報，該藥物2025年銷售額為175.62億美元。
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