摘要:2026 年 3 月 12 日,法國新銳生物科技公司 Enodia Therapeutics 與美國 Kezar Life Sciences 達成 1.28 億美元合作,以 100 萬美元首付款獲得后者 Sec61 靶點蛋白降解臨床前項目。這筆交易成為 Enodia 深耕 Sec61 領域的重要布局,也為遭遇監管挫折與裁員的 Kezar 帶來新的現金流,雙方圍繞這一蛋白合成關鍵靶點的研發探索,或將為難成藥靶點開發提供新路徑。
一筆交易,兩份研發執念
巴黎的 Enodia 掏出 100 萬美元現金,拿下了 Kezar 近十年在 Sec61 復合物上的所有臨床前積累。這筆交易的尾款藏在后續的開發、監管和商業化里程碑里,最高能給到 1.27 億美元,還有上市后的銷售分層提成。
說起來,這不是一次偶然的牽手。Enodia 自 2025 年 2 月成立起,眼睛就沒離開過 Sec61—— 這個真核細胞蛋白生產的關鍵復合物,和巴斯德研究所的研究根基綁在一起,年初還拿了輝瑞創投領投的 2500 萬美元種子輪。而 Kezar 早早就摸透了這個靶點,還做出了口服小分子抑制劑 KZR-540,能精準阻斷 PD-1 表達,只是這份研究成果,暫時沒來得及走到臨床階段。
Enodia 的 CEO 伊夫?里貝爾把 Kezar 的臨床前數據看作捷徑,揉進自己的靶向蛋白降解平臺里,想讓候選藥物的開發決策走得更快些。坦白講,兩家公司盯著同一個靶點的心思,在這份合作里藏得明明白白。
Sec61 的魅力,在 “上游” 動手腳
Sec61 到底有什么吸引力,能讓兩家公司死磕?其實答案就藏在 Enodia 的研發邏輯里。
這個復合物是蛋白分泌的 “必經之門”,Enodia 想做的,是在疾病造成損傷前,從這個上游環節出手,調一調 Sec61 的活性,讓細胞不再生產那些致病蛋白。這種打法的妙處,在于不碰身體的關鍵生理功能,還能去攻克那些過去根本沒法成藥的分泌蛋白和膜蛋白靶點。
Kezar 的加入,給 Enodia 遞上了一把鑰匙。不只是現成的小分子抑制劑研究,還有近十年攢下的關于 Sec61 選擇性機制的經驗,這些東西能讓 Enodia 在臨床前研究里少走不少彎路,離臨床節點再近一點。
Kezar 的取舍,無奈里的堅持
這筆合作落地的背后,是 Kezar 過去半年的艱難。2025 年 10 月,這家公司和 FDA 就自身免疫性肝炎藥物 zetomipzomib 的注冊試驗談不攏,緊接著就是大規模裁員,還有一連串的成本削減措施。公司的現金流和研發節奏,都被這場監管挫折打亂了。
把 Sec61 臨床前項目轉手,某種程度上是 Kezar 的一次取舍。但有意思的是,CEO 克里斯?柯克并沒有放棄這個靶點,他依舊說公司對 Sec61 的研發有十足信心。或許在 Kezar 看來,把項目交給更有精力推進的 Enodia,總比讓近十年的研究成果擱置要好。
100 萬美元的首付款,對如今的 Kezar 來說,是實打實的現金流,而后續的里程碑付款,也讓公司能繼續盯著 Sec61 的研發。畢竟,在生物醫藥領域,暫時的放手,有時也是為了更遠的路。
參考來源:https://www.fiercebiotech.com/biotech/fledgling-french-biotech-pens-128m-deal-kezars-preclinical-protein-degrader-program
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