女童患癌王，腫瘤侵犯神經，全家孤注一擲在兩家醫院間與生命賽跑

“老天爺，時間和費用你總要給我一個吧，權當是可憐孩子，行嗎？”看著女兒小映，媽媽泣不成聲。小映看見媽媽哭了，伸出小手替媽媽擦干了眼淚。神經母細胞瘤，這個發病率只有十萬分之一的惡性腫瘤，它的惡性程度被業內俗稱為“癌王”，而這么兇狠的疾病，偏偏落到了一個一歲女孩的身上，這個女孩便是小映。不幸和幸運同時發生在她的身上，小小的她，沒有辦法選擇自己的命運，她只能把全部希望寄托在父母身上，而小映爸媽如今卻要熬不住了。小映媽媽和丈夫都想過最壞的結果，雖然不能接受，卻也無力抗爭。

一場漫長的腹瀉，定義了小映年幼的童年，從此她成了醫生眼中的大病寶寶，而小映一家也正式成了抗癌家庭中的一員。在小映一歲大時，小映媽媽發現女兒一直腹瀉，一開始小映媽媽以為女兒只是尋常的壞肚子，可小映用藥后卻一直不見好轉，小映媽媽帶著女兒來到了市醫院檢查，醫生當場就叫住了她。“現在還不太確定，明天還有幾個檢查，你們還得過來一趟！”小映媽媽心里七上八下，但又看不懂醫生開出的各種檢查單，只能帶著女兒一趟又一趟地來回跑，直到第七天，晴天霹靂般的結果讓小映媽媽雙腿發軟，經過一系列的檢查，小映被診斷為“神經母細胞瘤”，俗稱癌癥之王。

小映媽媽癱在地上，一遍遍央求著醫生救救女兒，可醫生接下來的話，把本就在懸崖邊上的小映媽媽，一把拉進了無盡的深淵。“孩子太小了，承受不了化療，只能先吃點藥試試控制著，月月來復查。”“醫生，意思孩子沒救了嗎？難道一點辦法也沒有了嗎？”醫者仁心，醫生也確實沒有更好的方案，只能先一邊觀察，一邊采取最保守的治療手段。回到家后，小映的病情進展迅速，沒過多久，小映媽媽就發現女兒的眼睛開始向一邊傾斜，并且遲遲沒有說話的兆頭，到后來連爬行也越發艱難。

“怎么辦，怎么辦啊，女兒的病咋辦？治也不能治，拖更是拖不起，咋辦啊”看著小映的病情一天比一天重，小映媽媽心急如焚，卻又沒有什么辦法。“咱們去成都，不行就去北京！”小映爸的一句話此時無疑是一劑強心劑，雖然不知道有沒有用，可動起來就比在家里等著強，一家人踏上火車，開始了四處求醫的漫長之路。在北京，小映接受了比較系統的治療，雖然化療的劑量很低，但綜合其他治療手段，依舊在控制著病情的發展。

而此時更緊迫的還是來了，小映住院沒過多久，十多萬就一掃而空，夫妻倆沒辦法只能帶著小映出了院。離開前夕，醫生好心地對兩人囑托了很多，“孩子病情現在穩定，但腫瘤已經侵犯了小腦和神經，最好是給孩子康復康復，不然怕以后語言和肢體功能都退化沒了，要是條件實在緊張，腫瘤的控制就在當地做吧。”就這樣，即便身無分文，小映爸媽又繼續貸款，從大醫院的腫瘤科，又帶著女兒住進了地州醫院的康復科，在這里要對小映的語言和肢體進行康復，就這樣，另外一場漫長的抗爭又開始了。

小映和其他娃娃不同，她是一個身上帶著癌的孩子，醫護人員很難拿捏康復的分寸，所以開始時，小映的康復效果并不明顯。從那天開始，小映的生活就被劈成了兩半，一半在腫瘤醫院查血骨穿、打針，另一半在康復醫院針灸、理療。兩家醫院相隔大半個城市，小映媽媽像個不知疲倦的螞蟻，經常帶著女兒在兩家醫院來回穿梭。

六年，小映跟時間賽跑，暫時跑贏了“癌王”，但也被兩地折騰得瘦脫了相，小胳膊像兩根柴火棍，連哭的力氣都沒有。小映每天承受著折磨，小映爸媽也被費用催得火燒眉毛，兩邊都需要大筆的錢，可只有小映爸一人在外打工，掙來的工錢有時還不夠女兒的一次檢查費。

小映爸在工地上扎鋼筋，晴天一身汗，雨天一身泥，一個月六千多，打到卡上還沒焐熱就轉出去了。小映的藥很貴，一支就要上千。康復費貴，一個月上萬，錢像水一樣流走，賬本上的數字像雪球一樣越滾越大。親戚借遍了，村里借遍了，網貸借遍了，小映爸實在沒有辦法，有些時候只能暫時耽擱著。

如今是小映治療的第六年，可日子并沒有變輕松。因為治療不能停，腫瘤要控制，康復要堅持，一個月腫瘤醫院，一個月康復醫院，月月如此，年年如此。錢還在流，賬還在漲。小映爸的工資只夠填一個零頭，剩下的全靠借。親戚們開始躲著走，電話打過去，響很久才接，話里話外都是難處。小映媽媽理解，誰也不容易，可理解歸理解，女兒的藥不能停，課不能斷，她必須和疾病賽跑，盡一切可能留住女兒。原創作品，嚴禁任何形式轉載，侵權必究。