四川
中訪網數據 上海復星醫藥（集團）股份有限公司于2026年3月20日發布公告，宣布其控股子公司重慶凱林制藥有限公司研發的硫代硫酸鈉注射液（規格：4ml:1g）的藥品注冊申請已獲得國家藥品監督管理局批準，批準文號為“國藥準字H20263637”。該藥品注冊分類為化學藥品3類，上市許可持有人為重慶凱林制藥有限公司，生產由重慶藥友制藥有限責任公司負責。本次獲批的適應癥為用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。該藥品為復星醫藥集團自主研發，截至2026年2月，累計研發投入約為人民幣187萬元。根據IQVIA CHPA數據，2025年硫代硫酸鈉制劑在中國境內（不包括港澳臺地區）的銷售額約為人民幣4.31億元。此次藥品獲批上市，將有助于豐富復星醫藥集團的產品線。公司同時提示，藥品未來的銷售情況可能受到市場需求、行業競爭等多重因素影響，存在不確定性。
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