“本以為只是老毛病加重,沒想到差點要失明了。”近日,19歲的小宇(化名)在南寧愛爾眼科醫院順利完成雙眼角膜交聯術后,望著清晰了一些的世界,既慶幸又懊悔。這位本該擁有無限可能的少年,因長期忽視視力變化,讓原本可控制的圓錐角膜進展至嚴重階段,所幸經南寧愛爾眼科醫院角膜及眼表專科尹瑰娜主任團隊及時干預,成功阻止了視力的進一步惡化,避免了角膜移植的困境。
案例直擊:少年多重眼病疊加
據尹瑰娜主任介紹,小宇的病情較為特殊,并非單一眼病,而是多種問題疊加。他自幼患有雙眼先天性白內障、先天性小角膜、變應性結膜炎,同時還伴有哮喘病史,這些先天條件讓他的眼健康早已埋下隱患。“先天性白內障和小角膜讓他從小視力就遠不如同齡人,而變應性結膜炎和哮喘則屬于過敏性疾病,進一步增加了眼部病變的風險。”尹瑰娜主任表示,這種多種病癥疊加的情況,并非偶然。
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雙眼的角膜稍向前凸起變薄
裂隙燈檢查顯示,小宇雙眼光學區中央角膜已明顯變薄前凸;進一步完善角膜地形圖檢查,其結果更令人揪心:右眼角膜前表面K1 64.3D,K2 69.8D,Kmax 78.6D,瞳孔中心角膜厚度約452μm,最薄點厚度僅370μm;左眼角膜前表面K1 49.4D,K2 52.7D,Kmax 62.9D,瞳孔中心角膜厚度約455μm,最薄點厚度433μm。“正常角膜Kmax值一般不超過48D,小宇右眼Kmax已達78.6D,屬于嚴重圓錐角膜,若不及時治療,角膜隨時可能進一步變薄、穿孔,最終只能通過角膜移植維持視力。”尹瑰娜主任解釋道。
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尹瑰娜主任為小宇檢查
為何多種眼病會在小宇身上接踵而至?尹瑰娜主任分析,這很可能與基因異常密切相關。圓錐角膜本身就具有一定的遺傳傾向,國外調查顯示,13.5%的圓錐角膜患者有家族史,而某些特定基因缺陷不僅會影響晶狀體發育,導致先天性白內障,還會影響眼球整體生長,引發小角膜,同時削弱角膜的生物力學穩定性,增加圓錐角膜的發病風險。此外,這類基因異常還可能與過敏性疾病相關,這也是小宇同時患有變應性結膜炎和哮喘的重要原因。
值得注意的是,南寧愛爾眼科醫院目前已開展圓錐角膜相關基因篩查項目,可幫助有家族史或先天眼病的人群早發現、早診斷、早治療,避免因忽視干預而引發角膜盲的嚴重后果。“當先天性白內障疊加圓錐角膜,視力損傷是雙重的,即便后續成功實施白內障手術,變形的角膜也無法帶來清晰的視覺,因此早期干預圓錐角膜至關重要。”尹瑰娜主任強調。
診療關鍵:角膜交聯術守光明
小宇的案例也暴露了圓錐角膜的一大診療痛點——早期癥狀極具迷惑性,極易被忽視。圓錐角膜多在青春期發病,早期主要表現為視力逐漸下降、散光異常增加,對于本身就有先天性眼病、視力不佳的人群來說,這種緩慢的惡化很容易被歸咎于“老毛病”,從而錯過最佳治療時機。“圓錐角膜的進展是不可逆的,它就像一個不斷變形的‘鏡頭’,只有在進展到無法控制前及時干預,才能保住現有視力。”尹瑰娜主任表示,一旦病情進展至晚期,角膜會極度混濁,甚至出現急性角膜水腫、穿孔,此時角膜移植就成了唯一的選擇。
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角膜交聯術圖
幸運的是,現代醫學技術為圓錐角膜患者帶來了希望,角膜交聯術是阻止圓錐角膜繼續向外擴張、避免病情進展的一種有效治療方式。通過增強角膜的機械強度和穩定性,把角膜從岌岌可危的“危房”變得更加牢固,防止其繼續凸出。而小宇接受的跨上皮角膜交聯術,無需去除角膜上皮層,能減少術后疼痛、感染風險,縮短視力恢復時間,更適合角膜較薄的患者。
最后,角膜及眼表專科團隊為小宇順利實施了雙眼角膜交聯術,手術過程順利,術后小宇恢復良好,目前視力已趨于穩定,病情得到有效控制。“雖然小宇的視力無法恢復到正常水平,但至少保住了現有視力,避免了走向角膜移植的深淵,未來他還可以通過佩戴硬性透氣性角膜接觸鏡進一步矯正視力,不影響正常生活和工作。”尹瑰娜主任說道。
專家警示:早篩早治護眼健康
借此案例,尹瑰娜主任提醒廣大朋友:圓錐角膜是我國重要的致盲性眼病之一,青少年是高發人群,尤其是有先天性眼病、過敏史(常揉眼)的年輕人,更要提高警惕。“揉眼是圓錐角膜進展的重要推手,尤其是合并哮喘等過敏性疾病的患者,要積極控制過敏癥狀,避免用力揉搓眼睛。”她提醒,若出現視力突然下降、散光短期內快速增加、夜間視力差、看燈光有光暈等情況,應立即到眼科進行角膜地形圖+角膜生物力學聯合檢查,這是診斷圓錐角膜的金標準。
署名:韋冬梅
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