對話賽諾菲代理首席執行官夏立維：共建繁榮的中國醫藥創新生態

賽諾菲近年來在中國市場的所有戰略，都服務于長期目標：在中國實現更高質量、更具韌性、更可持續的增長。

剛剛落幕的中國全國“兩會”，加快推進健康中國建設成為熱點話題之一。從十年前的“推進”，到五年前的“全面推進”，再到如今的“加快建設”，健康中國建設已成為同國家整體戰略緊密銜接的重要決策。

生物醫藥是健康中國建設核心抓手與物質基礎。在中國“十五五”規劃開局之年的政府工作報告中，生物醫藥首次被納入新興支柱產業范疇，產業戰略地位實現從“培育型新興產業”到“經濟支柱”的躍升。

醫保支付、新藥審評審批等鼓勵創新的政策導向，再加上龐大的患者群體，構成了跨國藥企長期扎根中國市場、投資中國生產與創新的核心邏輯。從源源不斷向中國市場引進創新產品、治療方案，到在北京、上海、蘇州等城市開設研發中心，再到投資新建、擴大在中國的生產基地，中國已不只是跨國藥企們的第二大市場，更是創新的策源地、穩定的生產基地。與中國本土企業的合作，更是讓跨國藥企與中國生物制藥產業深度綁定。

以賽諾菲為例，2025年10月17日，賽諾菲在北京經濟技術開發區投資建設的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產基地總投資額達10億歐元，預計于2032年全面建成并投入生產。這項投資也是北京市“十四五”以來醫藥工業領域體量最大的一筆投資。

這筆10億歐元的投資，是跨國藥企首次在中國布局生物制劑原料藥生產，相比過去跨國藥企在華布局組裝包裝產線，原料藥生產基地擁有更高的技術“含量”。

這項投資的背后考慮是什么？跨國藥企們如何為加快推進健康中國建設做貢獻，又能從中發現哪些商業機會？如何與中國本土創新生態深度融合？近日，賽諾菲代理首席執行官、執行副總裁兼普藥全球事業部負責人夏立維，分享了他的觀點。

“投資中國，本質是在投資醫藥行業的未來”

一月底，賽諾菲發布2025年財報，全年總收入增長9.9%（按固定匯率計算），中國市場營收約30億美元，實現穩健增長。

根植中國四十余年，中國早已是賽諾菲全球第二大市場。藥監系統的審批數據顯示從2020年至2025年底，賽諾菲累計在華獲批的創新藥物、疫苗及新適應癥達34款，超額完成其“2020至2025年間在華引入25款創新產品”的既定目標。

今年甫一開年，2月27日，賽諾菲宣布度普利尤單抗注射液在中國獲批兩項新適應癥，用于6歲及以上兒童哮喘患者的維持治療，以及成人大皰性類天皰瘡的治療。此前，心血管領域的阿夫凱泰片、普樂司蘭鈉注射液分別于2025年12月與今年1月獲批上市，而前者本月已在全國十余個省市開出首批處方

最近的三個月，每月都有新藥或適應癥獲批，這讓業內、投資者對其營收有了更多的期待。

在夏立維看來，賽諾菲近年來在中國市場的所有戰略舉措，無論是加速創新藥和新適應癥的引進，賦予中國市場自主的BD決策權，還是投資10億歐元建設胰島素原料藥生產基地，都服務于一個共同的長期目標：在中國實現更高質量、更具韌性、更可持續的增長。

對于藥企來說，加速創新引入，直接構成未來增長的核心驅動力；投資本土生產，在保障供應鏈的穩定與安全的同時，能更好應對市場環境的變化，確保核心產品的可及；獨立的BD授權，則為未來增長開辟新的可能性。

“我們并不單純追求短期內營收數字的躍升，而是更看重這些舉措帶來的結構性優化和長期價值。”夏立維說，預期這些舉措將為賽諾菲在中國的發展帶來一個全新的、更高質量的增長周期。“這個周期的特點，將不是某一年份的‘大躍升’，而是未來數年內，我們的增長曲線將變得更加穩健、也更具可持續性。”

在夏立維看來，中國市場高度獨特且多維度，其戰略意義超越了單純的規模概念。其一，中國市場的新陳代謝速度和創新迭代的節奏非常快，新藥的審評審批、醫保準入、商業化落地等，整個鏈條的運轉都體現出顯著的效率，這要求藥企必須以同樣的敏捷性來響應。

其二，中國龐大的人口基數，疊加與西方不盡相同的疾病譜，使得在慢病管理、免疫、腫瘤等領域，對創新藥物的需求結構高度獨特。基于此，賽諾菲總部賦能中國團隊主動拓展并推進本土合作與發展機遇，加速為中國患者帶來因地制宜的方案。

其三，本土力量的崛起、真實世界數據應用的突破、以及領先的數字化醫療基礎設施，為行業發展注入了新的活力。

不僅如此，健康中國戰略的推進，讓中國市場、中國創新的在全球健康產業版圖中發揮越發重要的價值。

“健康中國是一項遠見卓識的國家戰略，它將人民健康置于優先發展的核心位置。我們非常贊賞中國政府提高醫療效率、擴大可及性、推動體系長期可持續的決心和行動。”夏立維注意到中國在描述健康中國戰略時用到的“加快推進”關鍵詞，“這清晰地表明了，中國正致力于實現從規模增長向結構性升級的深刻轉變。這是前所未有的歷史性機遇。”

夏立維強調，賽諾菲的全球戰略與健康中國目標高度契合。在他看來，健康中國戰略正深度重構行業環境，從醫保準入到基層醫療能力的提升，都貫穿著“價值醫療”的核心導向。這其間，蘊藏著更多的商業機會。

真正能夠解決未滿足的臨床需求、改善患者結局的創新，才具備長期生命力。“這促使我們以‘中國速度’推動在免疫、心血管、代謝、腫瘤、呼吸、罕見病等核心領域的創新管線加速落地。”夏立維說，中國醫藥創新已在多個領域展現出全球競爭力，本土biotech的創新能力快速提升，為跨國藥企開辟了全新的合作模式，“賽諾菲的戰略是，通過我們作為跨國藥企的全球化經驗、臨床開發與注冊能力，與本土生物制藥公司的源頭創新活力相結合，產生‘1+1>2’的效果。”

跨國藥企持續投資中國，不僅是看重其市場潛力，更是因為這里已經成為獲取創新洞察、鍛煉體系能力的重要陣地。 “賽諾菲投資中國，本質上是在投資醫藥行業的未來。” 夏立維說。

90%全球項目同步開發

2025年4月，賽諾菲與凱輝基金宣布共同設立賽諾菲凱輝醫藥創新基金。后者專注于投資中國已進入臨床階段的創新藥管線和相關產業機會。

八個月后，2025年12月，賽諾菲凱輝醫藥創新基金完成首投，領投本土創新藥企業演生潮的A輪融資，將主要用于推進演生潮圍繞CXCR3通路布局的核心管線，以及臨床前開發和團隊建設；為后續臨床前研究和管線拓展提供必要的資金支持，也為其在臨床開發路徑規劃、全球合作資源對接等方面奠定更堅實的基礎。

成立于2022年的演生潮公司，依托清華大學醫學院教授祁海團隊科研成果，專注于針對獲得性免疫失調的新靶點藥物研發。

賽諾菲凱輝醫藥創新基金，成為賽諾菲深度融入中國創新生態的最新抓手。據悉，這一基金關注的治療領域，重點考慮包括心血管、代謝疾病、移植、自身免疫性疾病、疫苗等領域有同類首創或同類最佳潛力的創新藥物。

多年前，賽諾菲就已高度重視并積極參與到中國的本土研發創新進程中，在上海、北京、成都、蘇州建立了四大研發基地，擴大了賽諾菲在華研發布局。據夏立維介紹，中國團隊已加入賽諾菲90%以上的全球同步開發項目，“2025年，我們共有26個臨床試驗申請在中國獲得批準，進一步加大在免疫、神經、腫瘤、移植、糖尿病以及心血管等領域的創新力度，其中還包括三款創新疫苗，21價肺炎疫苗、四價腦膜炎疫苗以及兒童六聯疫苗。”

從2022年底開始，賽諾菲賦能中國區主動拓展并推進本土合作，這一決策在跨國藥企中并不多見。這不同于部分跨國藥企依賴單一全球管線的打法，而是通過融合本土經驗與跨國企業的全球優勢，力爭實現創新效率最大化。

“獨立的BD授權，使我們能夠更敏銳地捕捉本土的創新機遇，通過與中國生物科技企業的合作，不斷豐富我們的產品管線。”夏立維如此評價。

這一決策已如預期中那樣收獲成果。

2024年末以來，賽諾菲分別通過與箕星藥業、維亞臻的BD合作，獲得了阿夫凱泰片和普樂司蘭鈉注射液的大中華區開發及商業化權益。兩款新藥在BD交易不到一年內，就相繼獲批上市。

2026年3月4日，賽諾菲與中國生物制藥就一款全球首創的新型、強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼達成獨家授權協議。根據協議，中國生物制藥子公司正大天晴，授予賽諾菲在全球范圍內開發、生產及商業化羅伐昔替尼的獨家許可。

這筆交易，既是對中國本土創新實力的全球性定價，亦是賽諾菲收獲的一份確定性的成熟資產。上述BD交易官宣日4天前，2月28日，羅伐昔替尼獲得國家藥監局（NMPA）批準上市，用于中危-2或高危的原發性骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化或原發性血小板增多癥后骨髓纖維化成年患者的一線治療。

此外，這款藥物在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治療方面的臨床試驗，在中國已進入III期階段，在美國已獲準開展II期臨床研究。

全球跨國藥企們面對2025-2030年間的專利到期潮而普遍焦慮之時，賽諾菲在不斷擴大其在中國本土的創新“朋友圈”。

二月份，賽諾菲官宣了兩項投資。2月12日，賽諾菲宣布對格博生物進行3000萬美元戰略股權投資，推進鐮狀細胞病分子膠降解劑開發；2月9日，曲欣生物宣布完成一輪超額認購的8500萬美元B輪融資，由賽諾菲創投等聯合領投，用于支持曲欣生物同類最佳的STAT6口服小分子抑制劑和IL-17口服小分子抑制劑的臨床開發，同時推進免疫與炎癥領域口服治療藥物的持續研發工作。

我們致力于幫助中國創新藥企打通從實驗室到全球市場的關鍵路徑，無論是早期科學合作，還是臨床開發、市場準入，我們都希望提供全方位支持，共同繁榮中國醫藥創新生態。”賽諾菲表示。

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