北京
（來源：經濟日報）
轉自：經濟日報
王 鵬作（新華社發）
根據國家藥監局規定，4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品正式納入第三類醫療器械管理。未取得注冊證的產品，將不得生產、進口與銷售。射頻美容儀從“小家電”升級為“醫療器械”，家用美容儀行業邁入“嚴監管”時代。這不僅是對市場亂象的有力糾偏，更是對消費者“顏值安全”的制度性保障。新規落地需多方協同發力。監管部門需持續加大對非法生產銷售的打擊力度，做好政策解讀與使用指導，暢通投訴舉報渠道；相關企業應切實履行產品質量安全主體責任，加強全鏈條質量管理，以真實臨床數據贏得市場信任。消費者在選購射頻美容儀等產品時，務必查驗產品是否標注第三類醫療器械注冊證號，避免落入無證清倉陷阱，并理性選擇“械字號”產品。（時 鋒）
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