2025年8月29日,一個(gè)可以載入澳門醫(yī)療歷史的日子。
勃林格殷格翰(勃林格)與澳門科技大學(xué)臨床試驗(yàn)中心(MUST-CTC)正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,并宣告首個(gè)新藥臨床試驗(yàn)啟動(dòng)。該試驗(yàn)為一項(xiàng)全球多中心IIIb期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)價(jià)勃林格研發(fā)的系統(tǒng)性自身免疫性風(fēng)濕性疾病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病(SARD-ILD)新藥nerandomilast的療效和安全性。
這是MUST-CTC作為澳門首個(gè)臨床試驗(yàn)中心,自2023年9月成立以來開展的首個(gè)新藥臨床試驗(yàn),也是澳門藥監(jiān)局2024年12月發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)》(于今年3月生效)以來的第一個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目。
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澳門首個(gè)新藥臨床試驗(yàn)啟動(dòng)暨勃林格殷格翰攜手澳門科技大學(xué)臨床試驗(yàn)中心戰(zhàn)略合作簽約儀式
素以旅游博彩和美食聞名的澳門,將由此開啟醫(yī)藥研發(fā)的新篇章,實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)從0到1的跨越;這也意味著粵港澳大灣區(qū)臨床研究網(wǎng)絡(luò)完成“最后一塊拼圖”,在打造國(guó)際化醫(yī)藥創(chuàng)新高地的征途上邁出重要一步。
此次合作堪稱大灣區(qū)醫(yī)療界與跨國(guó)藥企的“群英會(huì)”:由勃林格申請(qǐng)發(fā)起,MUST-CTC開展實(shí)施,科大醫(yī)院作為臨床試驗(yàn)研究場(chǎng)所,香港大學(xué)臨床試驗(yàn)中心(HKU-CTC)作為戰(zhàn)略協(xié)作方提供支持。
勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人張維博士在簽約儀式上表示,“我們有幸共同創(chuàng)造并見證了澳門歷史上首個(gè)新藥臨床試驗(yàn)的成功獲批和啟動(dòng),不僅是HOPE項(xiàng)目(HOspital Partnership Excellence,旨在與國(guó)內(nèi)頂級(jí)醫(yī)院達(dá)成戰(zhàn)略合作,在重點(diǎn)疾病領(lǐng)域提升臨床試驗(yàn)效率及質(zhì)量)完成大灣區(qū)全域覆蓋的重要階段性成果,更是‘中國(guó)關(guān)鍵’戰(zhàn)略在創(chuàng)新合作模式探索上的又一次成功與突破。”
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勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人張維博士
澳門在臨床研究領(lǐng)域起步相對(duì)較晚,長(zhǎng)期以來缺乏符合國(guó)際規(guī)范的臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)設(shè)施與管理體系,此次通過多方參與的跨境合作,從頭開始搭建體系,實(shí)現(xiàn)“平地起高樓”,其中的挑戰(zhàn)可想而知。
作為項(xiàng)目申辦方的勃林格和戰(zhàn)略支持方的HKU-CTC,為促成合作發(fā)揮了關(guān)鍵作用。張維和HKU-CTC執(zhí)行總監(jiān)游廣智也是十多年的合作伙伴和志同道合的朋友,簽約儀式結(jié)束后,兩位老友仍難掩興奮之情,在會(huì)場(chǎng)與媒體促膝而談,講述了這次里程碑式臨床試驗(yàn)項(xiàng)目背后的故事。
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香港大學(xué)臨床試驗(yàn)中心執(zhí)行總監(jiān)游廣智
為什么去澳門?為什么是勃林格?
提到澳門,可能從沒有人把她和創(chuàng)新藥研發(fā)聯(lián)系在一起,此前也從未有藥企在澳門做過臨床試驗(yàn)。勃林格為什么要去做“第一個(gè)吃螃蟹”的人?“第一個(gè)吃螃蟹”的人,又為什么是勃林格?
張維表示,勃林格去做這件事,主要有兩個(gè)原因:
一是契合公司“為了世世代代的可持續(xù)發(fā)展 Sustainable Development for Generations (SD4G)”戰(zhàn)略,在這一戰(zhàn)略指導(dǎo)下,公司的可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)框架由三大支柱組成:More health更多健康(為了人類和動(dòng)物的健康)、More potential更多潛能(為了社區(qū)和員工的健康)以及More green更多綠色(為了地球的健康)。“從More health的角度,我們想在研發(fā)方面投入更多,在中國(guó)投入更多。”
2019年,勃林格正式啟動(dòng)“中國(guó)關(guān)鍵”戰(zhàn)略,在跨國(guó)藥企中率先把中國(guó)全面納入全球早期臨床研究。與此同時(shí),HOPE項(xiàng)目也開始啟動(dòng)。迄今為止,勃林格已與38家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)達(dá)成HOPE項(xiàng)目合作,MUST-CTC是大灣區(qū)的第九家——HOPE項(xiàng)目至此也實(shí)現(xiàn)了大灣區(qū)全覆蓋。依靠上述舉措,勃林格已實(shí)現(xiàn)多款新藥中國(guó)首發(fā)或首個(gè)申報(bào)。
其二是響應(yīng)國(guó)家戰(zhàn)略,“大灣區(qū)被確定為國(guó)家臨床試驗(yàn)的戰(zhàn)略高地。放眼整個(gè)大灣區(qū),廣東(包括深圳)有很多醫(yī)院能做臨床試驗(yàn),香港更不用說,也有很多成熟的資源,唯獨(dú)澳門從來沒有。幾年前我們就想,能不能把這件事在澳門推動(dòng)起來?”
在張維看來,澳門雖然從未開展過臨床試驗(yàn),但也并非白紙一張,“無論澳門大學(xué)還是澳科大,都是非常穩(wěn)健的學(xué)校,畢業(yè)生素質(zhì)很高。我也有機(jī)會(huì)參觀過科大醫(yī)院,覺得他們有很好的潛力,而且具備國(guó)際水平的臨床專家,包括我們合作的PI(Principal Investigator,主要研究者),英文都很好,這對(duì)開展國(guó)際多中心臨床研究非常重要,因?yàn)樾枰c總部開會(huì)對(duì)接各種事宜。”
勃林格對(duì)澳門這塊“處女地”動(dòng)心的同時(shí),澳科大也正在發(fā)展臨床研究和尋找試驗(yàn)項(xiàng)目。
游廣智介紹,澳科大是目前澳門唯一設(shè)有醫(yī)學(xué)院的大學(xué),但醫(yī)學(xué)院設(shè)立初期主要以教學(xué)為主,契機(jī)出現(xiàn)在2022年,香港醫(yī)學(xué)界名宿譚廣亨院士從港大退休后,到澳科大擔(dān)任副校長(zhǎng)。“譚副校長(zhǎng)在港大任職時(shí)就對(duì)臨床研究非常支持,他到澳科大后提出要啟動(dòng)臨床試驗(yàn)并邀請(qǐng)我來幫忙,我毫不猶豫就來了。”
HKU-CTC成立于1998年,是大灣區(qū)臨床試驗(yàn)的高地,已經(jīng)與世界各地生物醫(yī)藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及研究者合作推動(dòng)約2,000項(xiàng)臨床研究,具備成熟的國(guó)際化管理標(biāo)準(zhǔn)、流程體系及運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)。游廣智及其團(tuán)隊(duì)過去十多年一直致力于促進(jìn)大灣區(qū)醫(yī)學(xué)研究平臺(tái)聯(lián)動(dòng),澳門能夠開展臨床試驗(yàn),也是他的一大夙愿。
關(guān)于試驗(yàn)項(xiàng)目,游廣智第一個(gè)想到就是老朋友張維。倒不是因?yàn)閭€(gè)人交情,他表示,要把臨床試驗(yàn)的質(zhì)量真正做好,離不開對(duì)人員的培訓(xùn),這是一個(gè)長(zhǎng)期的過程,很多企業(yè)不愿意投入,但勃林格可以做到。
“過去十年是中國(guó)臨床試驗(yàn)快速發(fā)展的十年,十年前,即便在中國(guó)內(nèi)地,也不是所有人都明白怎么做臨床試驗(yàn),什么是 GCP(《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》)。”張維指出,培訓(xùn)既可以和項(xiàng)目相關(guān),也可以不依附于某個(gè)具體項(xiàng)目,而是面向整個(gè)研究生態(tài)。對(duì)于剛剛起步做臨床試驗(yàn)的澳門,這一點(diǎn)尤為重要。
事實(shí)上,“Henry(游廣智英文名)他們這樣非常優(yōu)秀的戰(zhàn)略協(xié)作伙伴”,也讓張維對(duì)在澳門開展臨床試驗(yàn)充滿信心。談到去澳門“書寫歷史”,兩人一拍即合。
四駕馬車,從零起步
通常臨床試驗(yàn)只涉及三方:作為監(jiān)管者的藥監(jiān)局、作為項(xiàng)目申辦方的藥企和作為執(zhí)行者的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
在勃林格與澳科大的合作中,又增加了港大幫助開展基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),因此被張維稱為“四駕馬車”。
首先遇到的難題是,澳門藥監(jiān)部門此前從未處理過此類事項(xiàng),應(yīng)該如何遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?交給誰?“一切都是空白,我們需要從頭開始。”
澳門藥監(jiān)局成立于2022年初,建章立制的工作仍在持續(xù)進(jìn)行中,2024年底剛剛發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)》。
張維回憶,和藥監(jiān)部門的溝通,最開始并沒有明確的路徑。勃林格研究團(tuán)隊(duì)沒有被動(dòng)等待,今年1月主動(dòng)聯(lián)絡(luò)各方,促成了與監(jiān)管層的首次現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議。
為這次會(huì)議,勃林格提前做足了功課。把臨床試驗(yàn)申請(qǐng)和啟動(dòng)階段涉及的法規(guī)流程和問題都梳理清楚,帶著具體訴求和澳門藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)深入溝通。“這次會(huì)議效果特別好,把好幾項(xiàng)關(guān)鍵流程、具體要求都理順了,給首個(gè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的遞交掃清了障礙。”
今年3月,申請(qǐng)順利遞交之后,勃林格研究團(tuán)隊(duì)也絲毫沒有懈怠,繼續(xù)聯(lián)合MUST-CTC,定期與藥監(jiān)局對(duì)接,跟進(jìn)審批進(jìn)度。今年8月,勃林格再次主動(dòng)邀請(qǐng)藥監(jiān)局開展線上溝通,專門就臨床試驗(yàn)審批的關(guān)鍵時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行研討,并最終達(dá)成共識(shí)。
“盡管沒有相關(guān)經(jīng)驗(yàn),但澳門藥監(jiān)部門態(tài)度非常開放,認(rèn)真聽取了企業(yè)、港大和澳科大提出的建議。”張維說。
而在澳科大方面,游廣智坦言,“除了一個(gè)醫(yī)學(xué)院、一個(gè)科大醫(yī)院,在臨床試驗(yàn)尤其是新藥臨床試驗(yàn)方面,幾乎也是一片空白。”
游廣智到來后的第一件事,就是開展調(diào)研、評(píng)估,“看看整個(gè)機(jī)構(gòu)缺什么,有什么短板,我們一點(diǎn)一點(diǎn)去補(bǔ)。“
倫理委員會(huì)是研究機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)的必備條件,科大醫(yī)院本來有一個(gè)倫理委員會(huì),但不符合GCP要求,也不了解向藥監(jiān)局申報(bào)試驗(yàn)的流程。游廣智首先幫助成立了合規(guī)的倫理委員會(huì),然后對(duì)委員和研究人員進(jìn)行培訓(xùn)。
“過去兩年我們一直在搭建體系,包括SOP、組織架構(gòu)、人員配置,以及信息設(shè)備、研究藥房、實(shí)驗(yàn)室等。”游廣智覺得,其中最難的,就是人員經(jīng)驗(yàn)的空白。“所以我一過來先做培訓(xùn)。就是要讓他們先明白什么是臨床試驗(yàn),什么是 GCP 的理念,相關(guān)的法律法規(guī)又是什么,當(dāng)然,我們不可能通過一兩場(chǎng)培訓(xùn)就讓他們變得非常專業(yè),真正的成長(zhǎng)還是要通過實(shí)打?qū)嵉捻?xiàng)目。”
勃林格帶來的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,正好給澳科大研究人員提供了難得的實(shí)踐平臺(tái),成為他們積累實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的起點(diǎn)。依托該項(xiàng)目,MUST-CTC的倫理委員會(huì)召開了第一次審查會(huì),真正從理論邁向?qū)嵺`。
張維談到,勃林格具備成熟的全球 SOP 體系和豐富的臨床試驗(yàn)管理經(jīng)驗(yàn),在合作過程中,從倫理審批到試驗(yàn)流程等關(guān)鍵環(huán)節(jié),都能夠?qū)εR床研究機(jī)構(gòu)提供幫助。
“今年3月,澳門GCP法規(guī)生效后,我們也先研究評(píng)估,再聯(lián)合研究中心(MUST-CTC)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)厘清和完善了安全信息上報(bào)流程,幫助研究中心填補(bǔ)了這一領(lǐng)域的空白。”
另外,諸如臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)、研究藥品、中心實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備進(jìn)口管理等具體而繁瑣的問題,也是勃林格聯(lián)合MUST-CTC和相關(guān)供應(yīng)商一起摸索出可行方案,最終確保此次臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在澳門實(shí)現(xiàn)和全球同步啟動(dòng)。
先把“石子路”鋪好
8月20日,勃林格拿到了澳門藥監(jiān)局對(duì)臨床試驗(yàn)的批件。張維和同事說,“我們做了一件很重要的事——將來某天你會(huì)想,嗯,澳門現(xiàn)在能開展臨床研究了,這跟我們有點(diǎn)關(guān)系。雖然最終一切都會(huì)被忘記,但內(nèi)心的成就感和滿足感才是真正重要的。”
這也代表了勃林格對(duì)此次臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的態(tài)度,不拘泥于一次試驗(yàn)的結(jié)果,而是著眼長(zhǎng)遠(yuǎn),為今后更多的臨床研究鋪路。
比如人員培訓(xùn),過去很多藥企的臨床試驗(yàn)培訓(xùn)都只限于某個(gè)具體項(xiàng)目,但勃林格一貫的做法,則會(huì)超越試驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)計(jì),同時(shí)加強(qiáng)GCP 的普及和推廣。一個(gè)項(xiàng)目完成之后,研究機(jī)構(gòu)未來的臨床試驗(yàn)?zāi)芰Χ紝⒂虚L(zhǎng)期獲益。
“我們的重點(diǎn)是讓研究者了解在臨床試驗(yàn)中需要關(guān)注什么,如何把控質(zhì)量,怎樣與申辦方更好地合作,把整個(gè)項(xiàng)目往前推進(jìn)。”張維說。
游廣智還指出,臨床研究的參與者——患者——始終是主角,目前對(duì)澳門公眾而言,臨床研究還是新鮮事物,因此需要加強(qiáng)公眾教育,“讓他們了解參與臨床研究意味著什么,參與后需要做什么,有沒有風(fēng)險(xiǎn),可能帶來的潛在收益等等。”
事實(shí)上,澳門藥監(jiān)局李世恩副局長(zhǎng)在簽約儀式上致辭時(shí),也強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn)。澳門開展新藥臨床試驗(yàn),不僅有助于提升本地臨床科研能力和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,對(duì)于澳門市民而言,也有機(jī)會(huì)更早接觸到全球最前沿的治療方案,為部分現(xiàn)存治療手段有限的重大疾病帶來新希望。
“不管是澳科大還是藥監(jiān)局,對(duì)他們來說都是第一次。即使對(duì)我們這樣一個(gè)非常有經(jīng)驗(yàn)的申辦方來說,在澳門做臨床研究也是第一次,肯定會(huì)有一些特殊的挑戰(zhàn)。”張維表示,通過與合作伙伴一起解決問題、完善制度,可以為將來更多的臨床研究(包括其他企業(yè)來澳門做研究)奠定基礎(chǔ)。“這條路不一定一開始就是水泥路,但我們可以先把石子路鋪好,然后慢慢再把水泥澆上去。”
“這個(gè)里程碑的達(dá)成,遠(yuǎn)超試驗(yàn)項(xiàng)目本身的意義。”張維希望有更多人能看到澳門做臨床研究的潛力,以及為患者帶來的價(jià)值,各方攜手,共建生態(tài)。
這與游廣智的想法不謀而合,游廣智表示,通過建設(shè)澳門的臨床研究生態(tài),不僅有助于新藥研發(fā),也能為繁榮整個(gè)大灣區(qū)的醫(yī)學(xué)研究生態(tài)做出貢獻(xiàn)。
Where there is a will, there is a way。簽約儀式結(jié)束后,游廣智在朋友圈這樣寫道。
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