已上市16款雙抗的藥理學相關(guān)動物種屬選擇依據(jù)匯總

雙抗和單抗在藥理學相關(guān)種屬選擇方面還是有些區(qū)別的。單抗比較簡單，與對應(yīng)種屬的目標靶點結(jié)合或能產(chǎn)生藥理學作用，則基本可判定相關(guān)與否。雙抗則會多出一些變化，會出現(xiàn)單靶點相關(guān)、雙靶點相關(guān)和雙靶點均不相關(guān)的情形。對于雙抗的相關(guān)動物種屬選擇，已上市雙抗藥物通常開展哪些研究作為判斷依據(jù)呢？不相關(guān)或僅單靶點相關(guān)的情況如何處理呢？結(jié)合已上市的這16款雙抗的案例，一起來看下，總有一款適合你。

已上市雙抗的基本信息統(tǒng)計如下表所示：

已上市雙抗的藥理學相關(guān)動物種屬選擇依據(jù)及毒理用種屬統(tǒng)計如下表所示：

接下來圍繞每款雙抗的種屬選擇詳細信息，逐一進行介紹：

1、Blinatumomab

Blinatumomab是一款CD19/CD3雙抗。相關(guān)動物種屬選擇方面，開展了兩項研究。

第一項研究。采用流式細胞術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)，blinatumomab能與黑猩猩的B淋巴細胞（CD20+）和T淋巴細胞（CD4+）結(jié)合，但不能與SJL小鼠、比格犬、食蟹猴、恒河猴以及狒狒的相應(yīng)淋巴細胞結(jié)合。在黑猩猩外周血單個核細胞（PBMC）樣本中，blinatumomab與B和T淋巴細胞結(jié)合后，可介導T細胞對B細胞的重定向裂解作用，該效應(yīng)通過流式細胞術(shù)的自體耗竭實驗得到證實。

第二項研究。采用流式細胞術(shù)評估blinatumomab對非洲綠猴、松鼠猴、大鼠（F344品系）、小鼠（ND4SwissWebster品系）及人PBMC的交叉反應(yīng)性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，blinatumomab可與人CD20+B淋巴細胞和CD4+T淋巴細胞結(jié)合，但不與非洲綠猴、松鼠猴、大鼠和小鼠的PBMC發(fā)生結(jié)合。

顯而易見，Amgen很想找到一種猴作為相關(guān)動物種屬，可惜試了多個品系都不結(jié)合。最后無奈，只能制備了鼠源替代分子開展小鼠一般毒理研究（IV，QD，給藥4周，4周恢復期，對照組+3個給藥組）。另外，黑猩猩作為唯一的非人靈長類相關(guān)動物種屬，也進行了一般毒理學研究（QW，5周，對照組1只雌性，給藥組1雌1雄，僅給藥1個劑量）。

2、Emicizumab

在正常止血過程中，活化的凝血因子VIII（FVIIIa）在Ca2?和磷脂存在下與活化的凝血因子IX（FIXa）形成復合物。該FVIIIa:FIXa復合物作為輔因子，促進凝血因子X（FX）的活化。

在A型血友病患者中，F(xiàn)VIII缺乏或缺失。此時，emicizumab通過分子模擬機制發(fā)揮作用：它作為一種支架蛋白，直接結(jié)合活化的FIXa和FX，并將其橋接在活化血小板表面，從而促進FX的活化。

結(jié)合親和力研究：采用表面等離子共振（SPR）技術(shù)，在濃度高達640nM的條件下，證實了emicizumab能以濃度依賴的方式與人和食蟹猴的天然及活化形式的FIX和FX結(jié)合。

對人和食蟹猴凝血因子的輔因子活性評估：通過酶學實驗評估了emicizumab在hFIXa存在下對純化hFX的活化作用。結(jié)果顯示，當存在hFIXa時，隨著emicizumab濃度增加，F(xiàn)Xa生成量呈濃度依賴性上升；若無hFIXa，則無FX活化；用FVIIIa替代emicizumab時，也觀察到類似效果。

在使用食蟹猴FX（cyFX）的類似實驗中，emicizumab同樣表現(xiàn)出促進FX活化的作用。

然而，在使用小鼠或大鼠的FIXa和FX進行的實驗中，emicizumab未能誘導FX的活化。

所以，通過結(jié)合和功能試驗確定了食蟹猴為藥理學相關(guān)動物種屬。

3、Amivantamab

Amivantamab是一款EGFR/MET雙抗。在結(jié)合實驗中，amivantamab與人EGFR和MET的結(jié)合親和力（KD值）分別為1.43nM和0.04nM。

Amivantamab能與人和食蟹猴EGFR及MET的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD）結(jié)合，且EC50值相近；但對大鼠的EGFR或MET無明顯結(jié)合。

4、Faricimab

Faricimab（RO6867461）是一款Ang-2/VEGF雙抗，結(jié)合特性如下：

對Ang-2的結(jié)合：

Faricimab通過SPR技術(shù)檢測，對全長血管生成素-2（Ang-2）表現(xiàn)出高親和力，且在多個種屬中均有效，包括人、食蟹猴、兔和小鼠。此外，faricimab也能高親和力地結(jié)合大鼠Ang-2的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（Ang-2-RBD-Fc）。

Faricimab不結(jié)合全長人Ang-1，但能特異性結(jié)合Ang-2。

對VEGF的結(jié)合：

Faricimab對人和大鼠的VEGF121以及人VEGF165均表現(xiàn)出高親和力。

由于人、食蟹猴和恒河猴的VEGF121氨基酸序列完全一致（100%同源），因此未對食蟹猴VEGF121進行單獨的結(jié)合測試。

Faricimab采用兔和猴開展了短期重復給藥毒理研究。未選擇鼠，可能是與眼部解剖和生理學特點與人差別比較大有關(guān)。當然，兔也不是一個理想種屬。FDA Lansita博士認為兔并非合適的毒理學研究種屬，因為在單次玻璃體內(nèi)注射（IVT）低劑量（1.5 mg/眼）后即出現(xiàn)嚴重毒性（可能與種屬相關(guān)的抗藥抗體所致的免疫復合物沉積相關(guān)），使得在該物種中開展長期毒性研究不可行，除非探索更低劑量。她支持申辦方的提議，僅使用猴進行計劃中的6個月慢性毒性研究。

5、Mosunetuzumab

為評估雙特異性抗體mosunetuzumab的跨種屬體外結(jié)合能力與活性，研究對其抗CD3抗體臂與人和食蟹猴CD3εγ抗原的結(jié)合親和力進行了檢測。

結(jié)果顯示：

Mosunetuzumab對人和食蟹猴CD3εγ抗原的結(jié)合親和力相當；在人和食蟹猴的PBMCs中，其介導B細胞殺傷的體外藥效也相當。

然而，由于技術(shù)限制，未能開發(fā)出穩(wěn)定、可重復且準確的免疫組織化學（IHC）檢測方法，用于評估m(xù)osunetuzumab在人和食蟹猴組織中的特異性結(jié)合及潛在交叉反應(yīng)性。原因在于：mosunetuzumab作為IHC檢測試劑時，分析靈敏度和特異性較差。

此外，未在其他種屬（如嚙齒類動物、犬或兔）中開展交叉反應(yīng)性研究。

6、Teclistamab

Teclistamab是一種CD3/BCMA雙特異性抗體，其結(jié)合活性顯示：與人BCMA具有高親和力，平均Kd為0.18nM；與人CD3的Kd為28.03nM。

在食蟹猴中：與食蟹猴BCMA，平均Kd為6.5nM，約為對人BCMA親和力的1/36（即弱36倍）；與食蟹猴CD3的Kd為38.48nM。

在其他種屬中：Teclistamab對嚙齒類動物（如小鼠、大鼠），僅表現(xiàn)為微弱結(jié)合；不與嚙齒類或兔的CD3發(fā)生交叉反應(yīng)。

因此，嚙齒類動物和兔不是teclistamab毒性評價的藥理學相關(guān)種屬。

基于上述數(shù)據(jù)，食蟹猴被確定為teclistamab安全性評價中最合適的藥理學相關(guān)動物種屬。

除了親和力方面的研究，還開展了體外功能活性驗證。

在人源系統(tǒng)中（hBCMA+CHO細胞+人T細胞，效靶比E:T=5:1）：誘導T細胞活化的EC50為0.22–0.32nM；介導對BCMA表達細胞的細胞毒性（殺傷作用）的EC50為0.31–0.89nM。

在食蟹猴系統(tǒng)中（cBCMA+CHO細胞+食蟹猴T細胞）：T細胞活化的EC50為1.38–3.9nM；細胞毒性的EC50為0.64–3.3nM。

7、Epcoritamab

Epcoritamab是一款CD3/CD20雙抗，種屬交叉反應(yīng)性評估：

使用轉(zhuǎn)染了不同物種CD20的HEK293F細胞（包括人、食蟹猴、犬、兔、豬、大鼠、小鼠），評估epcoritamab對非人源CD20的交叉反應(yīng)性。結(jié)果顯示，僅食蟹猴和兔的CD20能與epcoritamab發(fā)生劑量依賴性結(jié)合。其中，食蟹猴CD20的EC50與人CD20相當。

對CD3的交叉反應(yīng)性研究使用人Jurkat T細胞系和食蟹猴HSC-FT細胞系，結(jié)果顯示，人與食蟹猴CD3的結(jié)合親和力相當。

根據(jù)已發(fā)表文獻（Conrad,2007,Cytometry），epcoritamab預期與其他非人種屬（如犬、鼠、豬等）不結(jié)合。

因此，epcoritamab僅在食蟹猴中具有藥理學相關(guān)性。

8、Glofitamab

Glofitamab在體外以二價模式（bivalent mode）結(jié)合人和食蟹猴原代B細胞表面的CD20，且對兩者的EC50值相當，表明其在兩個種屬中具有相似的結(jié)合效力。Glofitamab不與常規(guī)毒理學實驗動物（如嚙齒類、犬、兔或小型豬）的CD20發(fā)生交叉反應(yīng)。

同時，glofitamab以單價模式（monovalent mode）結(jié)合T細胞受體（TCR）復合物中的CD3ε亞基。由于人與食蟹猴的CD3ε表位高度保守，glofitamab可交叉識別這兩個種屬的CD3ε；但不能結(jié)合上述常規(guī)毒理學動物（嚙齒類、犬、兔、小型豬）的CD3ε。

9、Elranatamab

Elranatamab是一款CD3/BCMA雙抗，用于相關(guān)動物種屬選擇的結(jié)合親和力研究結(jié)果：

對BCMA和CD3εδ的結(jié)合（SPR）：通過SPR測定了elranatamab對人、食蟹猴、小鼠和大鼠BCMA的結(jié)合親和力；同時測定了其對人和食蟹猴CD3εδ的結(jié)合親和力。

對CD3εN端肽段的結(jié)合（BLI）：在1μM濃度下，elranatamab不結(jié)合小鼠和大鼠CD3ε的N端肽段，進一步說明其對嚙齒類動物CD3缺乏交叉反應(yīng)性。

故，通過親和力研究確認，食蟹猴為本品唯一藥理學相關(guān)動物種屬。

10、Talquetamab

Talquetamab是一款CD3/GPRC5D雙抗，相關(guān)種屬選擇方面開展了以下研究。Talquetamab與人、猴T細胞結(jié)合，EC50分別為15.1、2.8nM。說明，CD3這端，猴是相關(guān)動物種屬。

不過，GPRC5D這端，talquetamab不與表達猴GPRC5D的細胞結(jié)合。其它種屬方面，未開展具體實驗驗證，從蛋白序列層面就排除了結(jié)合的可能性。

所以，僅CD3一端相關(guān)是沒有意義的，talquetamab無合適的藥理學相關(guān)動物種屬。最終選擇開發(fā)了一款結(jié)合猴CD3和GPRC5D的替代雙抗分子開展的毒理研究。

11、Odronextamab

Odronextamab是一款CD3/CD20雙抗。相關(guān)動物種屬選擇方面開展了如下研究：

在人和食蟹猴全血中評估了odronextamab誘導以下效應(yīng)的能力：PBMC增殖；T細胞激活及細胞因子釋放；T細胞介導的CD20陽性細胞裂解。結(jié)果顯示，在共刺激抗體抗-CD28存在下，odronextamab可有效誘導人和食蟹猴PBMC增殖，其EC50分別為55pM、33.3pM。

細胞結(jié)合方面，Odronextamab不與小鼠或大鼠來源的B細胞或T細胞結(jié)合，說明其種屬特異性較強。

不難看出，食蟹猴為本品藥理學相關(guān)動物種屬。

12、Tarlatamab

Tarlatamab是一款CD3/DLL3雙抗，藥理學相關(guān)動物種屬選擇主要開展了以下試驗：

SPR親和力研究表明，tarlatamab可以結(jié)合人、猴CD3，KD值約為14.9、12nM。

細胞結(jié)合研究表明，tarlatamab可以結(jié)合過表達人、猴DLL3的CHO細胞，KD值約為0.64、0.5nM。

另外，tarlatamab可以結(jié)合人、猴T細胞，不結(jié)合小鼠、大鼠、兔、犬和小型豬的T細胞。

所以，從結(jié)合層面考量，食蟹猴被選為本品的毒理學研究種屬。但是，考慮到DLL3在健康細胞和組織中僅表達于胞內(nèi)，并非表達在細胞表面，所以嚴格意義上講，健康食蟹猴也未必是合適的藥理學相關(guān)動物種屬。

13、Zenocutuzumab

Zenocutuzumab是一款HER2/HER3雙抗。

流式分析結(jié)果顯示，Zenocutuzumab能結(jié)合表達人和食蟹猴HER2或HER3的CHO細胞。

然而，在體外實驗中，其抗-HER2 Fab不與嚙齒類（大鼠/小鼠）結(jié)合。

序列同源性分析顯示：食蟹猴與人HER2/HER3的氨基酸序列相似性高達98–99%；而人與嚙齒類的HER2相似性為85–88%，HER3為91–93%。

基于上述結(jié)合特性和高序列保守性，食蟹猴被確認為zenocutuzumab毒性研究的藥理學相關(guān)種屬。

14、Zanidatamab

Zanidatamab是一款HER2雙表位抗體。

申辦方并未對逐個表位的種屬結(jié)合差異進行研究，而是采用不同物種HER2胞外結(jié)構(gòu)域（ECD）開展的結(jié)合親和力研究。

結(jié)果顯示：zanidatamab對人和食蟹猴HER2ECD的結(jié)合親和力相近，KD分別為0.74nM和0.47nM；對犬的親和力較低（Kd=4.07nM）；對嚙齒類動物（大鼠/小鼠）則無明顯結(jié)合。

基于上述數(shù)據(jù)，食蟹猴被確定為zanidatamab最合適的非臨床相關(guān)種屬。

15、Cadonilimab和Ivonescimab

Cadonilimab 和Ivonescimab是康方開發(fā)的兩款雙抗，分別是PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGF-A雙抗。未看到具體種屬選擇性研究資料。從經(jīng)驗判斷，目前已上市所有PD-1抗體均不結(jié)合嚙齒類動物PD-1。已上市VEGF-A抗體Avastin不具備嚙齒類動物藥理學活性。從CDE披露的技術(shù)審評報告，兩款抗體均采用的食蟹猴開展的毒理研究。

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