上海
3月2日，甘李藥業宣布，該公司在研藥品GLR2037片獲得臨床試驗默示許可，擬開發治療晚期前列腺癌。新聞稿介紹，GLR2037片是該公司自主研發的靶向AR的雙特異性蛋白降解療法1類化學新藥。
雙特異性蛋白降解療法是一種新興的治療方式，它利用細胞的天然蛋白質降解機制，即泛素-蛋白酶體系統 (UPS) ，選擇性地靶向降解疾病發病機制中的相關蛋白，從而可能調節傳統小分子難以靶向的“不可成藥”靶點。GLR2037片屬于甘李藥業自主研發的具有新技術、新結構的創新藥產品，有望為晚期前列腺癌AR藥物耐藥患者提供新的治療選擇，延長患者生存期。
參考資料：
[1]甘李藥業GLR2037片獲國家藥監局《藥物臨床試驗批準通知書》.From https://mp.weixin.qq.com/s/8ov-6ljReyVdiMj5Ojqnxw
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