跨國藥企在中國 ? 碧迪、拜耳、賽諾菲、禮來、諾和諾德、費森尤斯卡比、波士頓科學、覓瑞等新動態

(醫藥健聞2026年3月9日訊）
企業動態 碧迪 碧迪醫療生物科學與邁瑞醫療體外診斷事業部宣布正式達成重要合作。雙方將聚焦臨床流式領域，展開全面且深入的渠道合作。此次合作將依托碧迪在流式細胞術領域的技術積淀、專業人才與解決方案優勢，結合邁瑞在智能化平臺、本土重大項目及渠道資源上的核心競爭力，雙方將在產品與數智化創新、渠道賦能與拓展、學術及品牌推廣、技術支持等方面深度協同，形成“技術+平臺+渠道”的三維協同效應。 拜耳 2026年三八國際婦女節期間，致力于女性全生命周期健康管理的拜耳女性健康攜手新世相發起“自在平衡 優先愛自己”主題關愛活動，聚焦激素波動對女性身心的日常影響，呼吁社會正視女性生理節律，以科學方式守護身心，助力女性主動掌控身體與生活的主動權。綜合近十年高質量臨床研究證據，以郎景和院士和狄文教授為代表的中國婦科專家聯合更新發布《復方口服避孕藥臨床應用中國專家共識（2025）》，明確短效避孕藥除可靠避孕外，更能通過調節體內雌孕激素平衡，規律生理周期，為女性周期健康提供多維度科學管理方案。 Mirxes覓瑞 Mirxes覓瑞高度契合國家戰略與政策導向，憑借全球領先miRNA核心技術壁壘、全周期管線布局與成熟商業化體系，在政策紅利加持下加速創新成果轉化與市場滲透，引領產業創新升級，展現出強勁的市場溢價潛力。覓瑞的產品管線覆蓋我國高發的胃癌、肺癌、結直腸癌三大重點癌種，構建了穩健的“現金牛+增長引擎”商業閉環。2025年納入恒生綜合指數與港股通后，覓瑞于2026年初完成7.11億港元溢價配售。最近覓瑞啟動的九江濂溪區胃癌篩查項目，為投資者提供了極具說服力的商業化樣本。 德達醫療 2月27日，正值丙午馬年新春、元宵佳節將至，上海德達心血管醫院攜手青浦血站，舉辦無償獻血活動。自2017年首次開展獻血活動以來，德達醫院始終將無償獻血作為重點公益項目，持續踐行醫療機構守護生命、回饋社會的使命。2026馬年伊始，49余名愛心人士成功獻血，累計捐獻血量62余個單位。 產業動態 中國生物制藥與賽諾菲就羅伐昔替尼，一款全球首創（First-in-Class）的新型、強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑達成獨家授權協議。根據協議，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內開發、生產及商業化羅伐昔替尼的獨家許可。中國生物制藥有權獲得最高15.3億美元的付款，其中包括1.35億美元的首付款以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，另外還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數的階梯式特許權使用費。 禮來Eloralintide獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準，同步在中國開展 3項全球關鍵 Ⅲ 期臨床研究。用于支持未來該產品在體重管理等多個適應癥在中國的注冊，以滿足肥胖或超重患者及其相關合并癥患者的臨床需求，提供更多有效且耐受性良好的治療方案。 國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了諾和杰（依柯胰島素司美格魯肽注射液）在中國的上市申請，諾和杰是全球首個且目前唯一獲批的基礎胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）周制劑，由全球首個胰島素周制劑依柯胰島素和全球應用廣泛的GLP-1RA周制劑司美格魯肽組成，適用于接受基礎胰島素或GLP-1RA治療后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合口服降糖藥物進行治療。 CDE官網顯示，諾和諾德“司美格魯肽注射液”新適應癥在國內申報上市，并擬納入優先審評，適應癥為用于治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。 費森尤斯卡比宣布，其在華控股合資公司費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司旗下原研進口ω-3魚油脂肪乳注射液尤文（Omegaven）兒科適應癥已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。此次獲批使尤文成為國內首個獲得國家藥監局批準的為腸外營養相關性膽汁淤積（PNAC）兒童患者提供熱量和脂肪酸來源的ω-3魚油脂肪乳劑，為PNAC患兒治療提供了全新的補脂方案。 波士頓科學公司宣布旗下全新OPAL HDx心臟電生理三維標測系統正式獲得國家藥品監督管理局批準。該系統搭載了FARAVIEW軟件模塊，可以與新增磁定位功能的FARAWAVE NAV 一次性使用磁定位心臟脈沖電場消融（PFA）導管聯合使用，實現三維心臟標測功能。