特邀綜述|動(dòng)物病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的策略：減毒活疫苗研發(fā)的新線索

近期，疫苗領(lǐng)域知名期刊Vaccines特刊“Viral Infections, Host Immunity and Vaccines”刊發(fā)了一篇特邀綜述，題為“The Strategies Used by Animal Viruses to Antagonize Host Antiviral Innate Immunity: New Clues for Developing Live Attenuated Vaccines (LAVs)”（PMID: 39852825）。

作為一種重要的疫苗，減毒活疫苗（LAVs）在動(dòng)物疾病防控中起著至關(guān)重要的作用。然而， LAVs的研發(fā)面臨著平衡安全性和有效性的挑戰(zhàn)。了解動(dòng)物病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的機(jī)制可能有助于精確調(diào)節(jié)疫苗株，在降低其致病性的同時(shí)保持強(qiáng)免疫原性。它可以提高LAVs的安全性和有效性，并為預(yù)控畜禽傳染病提供更可靠的手段。因此，探索病毒拮抗機(jī)制是研發(fā)LAVs的重要線索，其有助于探索更多的病毒毒力因子（作為新的疫苗靶點(diǎn)），并為疫苗研發(fā)提供重要的理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。在動(dòng)物病毒中，ASFV、PRRSV、PRV、CSFV、FMDV、PCV、PPV和AIV是一些典型的代表。深入研究和總結(jié)這些典型動(dòng)物病毒的拮抗策略至關(guān)重要。研究表明，動(dòng)物病毒可通過直接或間接阻斷抗病毒信號(hào)通路來拮抗抗病毒天然免疫。此外，病毒還通過拮抗靶向病毒復(fù)制周期的宿主限制因子來實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。除此之外，病毒也可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡、代謝途徑和應(yīng)激顆粒的形成來拮抗它。對(duì)病毒拮抗機(jī)制的總結(jié)為理解動(dòng)物病毒的致病機(jī)制和基于拮抗機(jī)制和病毒毒力因子的LAVs研發(fā)提供新的理論依據(jù)。

圖1. 動(dòng)物病毒阻斷抗病毒天然免疫信號(hào)通路的策略。

紅色、藍(lán)色、綠色和淺藍(lán)色分別表示病毒、microRNAs、宿主依賴因子和宿主限制因子。

值得一提的是，Emerging Microbes & Infections于2024年刊登的另外一篇文章：Viral strategies to antagonize the host antiviral innate immunity: an indispensable research direction for emerging virus-host interactions（PMID: 38847579），在這篇綜述中，作者挑選當(dāng)前對(duì)人類公共衛(wèi)生構(gòu)成較大威脅的8種代表病毒（IAV、SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV、EBOV、DENV、ZIKV和HIV），并詮釋了這些病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的多重策略。另外，作者提出SARS-CoV-2（新冠病毒）、MPXV（猴痘病毒）和未來未知新興病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的幾個(gè)研究方向，并在文末嘗試分析和討論關(guān)于病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的未來研究趨勢(shì)。

至此，通過兩篇綜述，作者總結(jié)了15種代表病毒拮抗宿主抗病毒天然免疫的策略。當(dāng)面對(duì)下一次新興病毒爆發(fā)時(shí)，可以借鑒先前研究思路來快速開展病毒拮抗機(jī)制等相關(guān)研究，進(jìn)而更全面地了解新興病毒及其致病機(jī)制。

圖2. 病毒阻斷宿主抗病毒天然免疫信號(hào)通路的策略：干擾素誘導(dǎo)的抑制。

圖3. 病毒阻斷宿主抗病毒天然免疫信號(hào)通路的策略：干擾素應(yīng)答的抑制。

參考文獻(xiàn)

1. Chen, N. et al. (2025) The Strategies Used by Animal Viruses to Antagonize Host Antiviral Innate Immunity: New Clues for Developing Live Attenuated Vaccines (LAVs). Vaccines (Basel) 13 (1).

2. Chen, N. et al. (2024) Viral strategies to antagonize the host antiviral innate immunity: an indispensable research direction for emerging virus-host interactions. Emerg Microbes Infect 13 (1), 2341144.