腰痛、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛……當(dāng)一種疼痛持續(xù)三個(gè)月以上,它就不再是“忍一忍就過去”的小毛病,而是慢性疼痛。全球約20%至30%的成年人正在承受這種折磨,而且其中一半以上慢性疼痛患者伴有不同程度的抑郁、焦慮癥狀。
但為什么有些人痛了很多年,依然能吃能睡、情緒穩(wěn)定?有些人卻被疼痛一點(diǎn)點(diǎn)吞噬,逐漸失去快樂的能力?
北京時(shí)間3月20日,復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院肖曉、Trevor Robbins、馮建峰團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)》(Science)主刊發(fā)表的一項(xiàng)研究《從慢性疼痛到抑郁:海馬齒狀回中新生神經(jīng)元驅(qū)動(dòng)的小膠質(zhì)細(xì)胞重塑》,揭開了這個(gè)謎底:大腦里藏著一道“情緒閘門”,它的開合狀態(tài),決定了慢性疼痛患者是否會(huì)走向抑郁。
慢性疼痛如何向情緒障礙演變?
慢性腰背痛、頸肩痛、神經(jīng)性疼痛,早已不是老年人的“專利”。它們正侵襲中青年人群,成為影響勞動(dòng)人口健康的重要因素。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,慢性疼痛致殘率高、病程長(zhǎng),被形象地稱為“不死的癌癥”。
但比疼痛本身更值得警惕的,是它對(duì)情緒的侵蝕。大量臨床調(diào)查顯示,長(zhǎng)期疼痛人群中,一半以上會(huì)伴隨不同程度的抑郁或焦慮。這種“痛上加郁”的共病狀態(tài),不僅加重患者的主觀痛苦,也增加了醫(yī)療負(fù)擔(dān)和自殺風(fēng)險(xiǎn)。
然而,臨床上一直存在一個(gè)未解之謎:既然疼痛如此普遍,為什么有些人能夠“痛而不抑”,而另一些人卻逐漸陷入情緒障礙?
復(fù)旦團(tuán)隊(duì)通過分析大規(guī)模人群神經(jīng)影像數(shù)據(jù),并結(jié)合動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn),首次描繪出慢性疼痛向情緒障礙演變的全過程。
研究發(fā)現(xiàn),慢性疼痛并不會(huì)直接導(dǎo)致抑郁。在大腦深處一個(gè)叫“海馬”的地方,藏著一道決定性的“情緒閘門”。當(dāng)閘門正常工作時(shí),疼痛可以被大腦整合和緩沖,患者即使身體不適,情緒仍能保持穩(wěn)定;當(dāng)閘門失效時(shí),疼痛更容易轉(zhuǎn)化為持續(xù)的負(fù)性情緒,抑郁隨之而來。
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慢性疼痛向抑郁共病進(jìn)展過程中海馬體積變化。 本文圖均為 復(fù)旦大學(xué) 供圖
人群影像數(shù)據(jù)顯示,疼痛早期,海馬體積會(huì)短暫增大,功能狀態(tài)增強(qiáng)——這是大腦在努力“扛住”疼痛的沖擊。但隨著疼痛持續(xù)并伴隨抑郁出現(xiàn),海馬逐漸萎縮,調(diào)控能力下降。這種“先適應(yīng)、后失衡”的變化軌跡,在不同疼痛類型的人群中高度一致。
什么在操控“情緒閘門”?
研究進(jìn)一步鎖定了一個(gè)關(guān)鍵區(qū)域:海馬齒狀回(DG)。這里是成年大腦中少數(shù)仍能產(chǎn)生新神經(jīng)元的地方,負(fù)責(zé)信息的區(qū)分與整合,對(duì)情緒調(diào)控至關(guān)重要。
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慢性疼痛向情緒共病進(jìn)展的因果過程示意圖。
在動(dòng)物模型中,研究團(tuán)隊(duì)觀察到了清晰的時(shí)間序列:疼痛敏感性增強(qiáng)→焦慮樣行為→抑郁樣行為。同步的細(xì)胞機(jī)制分析顯示:
疼痛早期,DG內(nèi)的新生神經(jīng)元及相關(guān)信號(hào)被激活,表現(xiàn)出適應(yīng)性可塑性——這是大腦在試圖“修閘門”;但當(dāng)疼痛遷延不愈,小膠質(zhì)細(xì)胞被激活,開始重塑神經(jīng)環(huán)路,原本維持情緒穩(wěn)定的興奮—抑制平衡被打破,閘門最終失控。
“這就像一個(gè)原本平衡的天平,疼痛在小膠質(zhì)細(xì)胞的助推下,逐漸壓垮了情緒調(diào)控的一側(cè)。”論文共同第一作者丁銘解釋。
繼續(xù)干縮干預(yù)策略,阻斷疼痛變抑郁
閘門的發(fā)現(xiàn),不僅解釋了“為什么有人痛而不抑”,更重要的是,它提供了干預(yù)的靶點(diǎn)。
研究團(tuán)隊(duì)比較了不同干預(yù)節(jié)點(diǎn)的效果:如果直接抑制新生神經(jīng)元,雖然能緩解情緒異常,但可能影響大腦整體功能平衡;而調(diào)控小膠質(zhì)細(xì)胞的異常激活,則在緩解情緒問題的同時(shí),更好地維持了功能穩(wěn)定。
這一結(jié)果提示:小膠質(zhì)細(xì)胞可能是阻斷慢性疼痛向情緒障礙轉(zhuǎn)變的更優(yōu)靶點(diǎn)。
“未來或許可以在疼痛早期,通過干預(yù)小膠質(zhì)細(xì)胞,在疼痛尚未‘傷及情緒’時(shí),就把閘門重新修好。”論文通訊作者之一肖曉說。
研究團(tuán)隊(duì)表示,下一步將繼續(xù)探索基于小膠質(zhì)細(xì)胞的干預(yù)策略,推動(dòng)這一基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)向臨床轉(zhuǎn)化。對(duì)于數(shù)以億計(jì)的慢性疼痛患者來說,這意味著一種新的可能:“不死的癌癥”不必然通向抑郁,疼痛可以不帶走快樂。
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復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院科研團(tuán)隊(duì) 。
該研究得到科技部2030腦科學(xué)與類腦研究重大項(xiàng)目、國家科技部重大專項(xiàng)、國家自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目等項(xiàng)目支持。復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)中心執(zhí)行主任肖曉,特聘教授Trevor Robbins,以及馮建峰教授為本文的通訊作者。復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院博士畢業(yè)生、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院博士后丁銘,復(fù)旦大學(xué)類腦智能科學(xué)與技術(shù)研究院博士后項(xiàng)詩童為本文的共同第一作者。
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