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經(jīng)濟觀察報 記者 劉曉諾
2026年“3·15”期間,市面上部分“外泌體”三無產(chǎn)品成為打假對象。但灰產(chǎn)被打擊的同時,不少頭部企業(yè)也受到資本熱捧。(參見本報報道:“外泌體”被打假后 頭部企業(yè)更受歡迎了)
外泌體仍是一個在科學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界都越來越熱門的領(lǐng)域,它正在從實驗室走向應(yīng)用,未來仍或改變?nèi)藗兊尼t(yī)療、健康、美容習(xí)慣。但哪些外泌體產(chǎn)品是真科技,哪些是智商稅,普通消費者能夠識別嗎?
3月18日,經(jīng)濟觀察報就相關(guān)問題對話了清華大學(xué)藥學(xué)院教授、原副院長尹航。尹航是中國外泌體領(lǐng)域研究的領(lǐng)軍學(xué)者之一,擔任國際細胞外囊泡會協(xié)會(ISEV)資深顧問,也是細胞外囊泡領(lǐng)域國際頂刊JEV的主編。
據(jù)他介紹,外泌體實際上是技術(shù)壁壘非常高的一個產(chǎn)業(yè),在診斷治療、化妝品以及大健康產(chǎn)品等領(lǐng)域展現(xiàn)潛力。舉例說來,目前已有外泌體診斷試劑盒可用來檢測疾病,或可取替以往的腰椎穿刺、開顱手術(shù)等有創(chuàng)檢測手段。
尹航告訴經(jīng)濟觀察報,在細胞外囊泡的科研領(lǐng)域上,中國在全世界處在領(lǐng)跑地位,國際頂刊上有一半論文都來自中國。在對話中,尹航介紹了外泌體領(lǐng)域的發(fā)展歷程,目前的臨床應(yīng)用實例,以及行業(yè)發(fā)展遇到的挑戰(zhàn)。
“我們已經(jīng)不用外泌體這個名詞了”
經(jīng)濟觀察報:你怎么看外泌體被“3·15”打假?
尹航:第一,外泌體確實是真實存在的,當前也是國際范圍內(nèi)的一個學(xué)術(shù)熱點。
中國在這一領(lǐng)域已經(jīng)引領(lǐng)潮流。國際頂刊JEV有超過50%的文章來自中國。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,以前我們跟跑比較多,國際上出現(xiàn)個先進療法,我們就在后面抄作業(yè)。現(xiàn)在我們在很多先進療法領(lǐng)域,其實已經(jīng)開始有底氣跟領(lǐng)先的國家并跑,外泌體這個領(lǐng)域就是這樣,很多方向甚至已經(jīng)開始走在世界最前面了。
第二,外泌體其實已經(jīng)在從實驗室走向應(yīng)用,比如診斷治療、化妝品以及大健康產(chǎn)品等領(lǐng)域。
第三,行業(yè)的確需要有非常嚴格的監(jiān)管。因為提純外泌體這些非常微小的顆粒,往往需要高端的儀器和復(fù)雜的程序。在網(wǎng)上我們甚至看到幾百塊錢就能買到的所謂的“外泌體”產(chǎn)品,短視頻里還會過分渲染什么“神奇的外泌體”“萬能藥物”,雖然提升了市場熱度,但這些所謂的“外泌體”產(chǎn)品可能根本沒有經(jīng)過嚴格的提純、分離或者表征等程序,或許存在質(zhì)量控制等問題。
經(jīng)濟觀察報:從科學(xué)上講,外泌體是什么?
尹航:其實現(xiàn)在在專業(yè)術(shù)語里,我們一般不用“外泌體”這個名詞。更科學(xué)的說法是“細胞外囊泡”,外泌體是其中一種。
外泌體的英文叫exo-some。“exo-”相對于“endo-”分別是希臘文表示“外”和“內(nèi)“的前綴詞根。20世紀80年代的時候,包括來自美國圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Philip D. Stahl、加拿大麥吉爾大學(xué)生物化學(xué)系教授Rose M. Johnstone等研究團隊在電子顯微鏡之下發(fā)現(xiàn)細胞里面分泌的很多神秘物質(zhì)。研究者當時覺得這可能就是細胞內(nèi)體(endo-some)被扔到細胞外面去了,所以就對應(yīng)地叫exo-some,也就是外泌體。
但是現(xiàn)在隨著科研的進展,我們知道細胞外囊泡有很多種,以前在細胞外看到的這些小顆粒,其實我們并不知道它是不是endo-some來源,如果是從細胞內(nèi)體來的,叫外泌體。除去外泌體以外,還有微顆粒,有氣泡體,有在細胞凋亡過程中起重要作用的凋亡小體,有我們清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院俞立老師報道的遷移體等等,各種各樣,不一而足。
細胞外囊泡的紛繁復(fù)雜,也為它們的表征分類提出了新的挑戰(zhàn),2025年以來我多次深度參與國家藥監(jiān)局的學(xué)術(shù)和政策討論,協(xié)助國際組織、學(xué)會和監(jiān)管部門組織討論會和政策交流會,也將在我們的學(xué)術(shù)期刊推出監(jiān)管科學(xué)特刊平臺討論細胞外囊泡的系統(tǒng)科學(xué)管理。藥審中心經(jīng)過認真的調(diào)研,決定在正式的監(jiān)管文件里也不使用“外泌體”這種表述,而是使用世界范圍內(nèi)廣泛使用的科學(xué)術(shù)語“細胞外囊泡”。
“天然的快遞小哥”
經(jīng)濟觀察報:外泌體有什么特點,這給它帶來了什么應(yīng)用潛力?
尹航:外泌體的一個非常核心的特點,就是特別的小,這也給它帶來分離、制備和監(jiān)管的技術(shù)難點。
外泌體的直徑一般在30—150納米。我們用普通的光學(xué)顯微鏡來觀察,就是用可見光來做檢測手段,可見光的波長大約是350—700納米,外泌體的直徑比可見光波長還小,是在傳統(tǒng)光學(xué)手段的測量極限以下,需要借助電子顯微鏡、納米粒子追蹤分析等特殊技術(shù)才能看到。
這也是大家關(guān)注它的原因之一。它很小,遞送穿透效果就會很好。比方說我早上來學(xué)校上班,雖然離學(xué)校只有一公里,但因為堵車很久都到不了,可是快遞小哥的電動車比較靈便,走得非常快,10分鐘就到目的地了。外泌體就是體內(nèi)天然的快遞小哥。它其實就是生物體里面的一種高效載體,調(diào)節(jié)著重要的生命信息。
經(jīng)濟觀察報:既然是載體,它能攜帶什么呢?
尹航:十幾年以前,我們剛開始做這個領(lǐng)域的時候,往往會列舉外泌體都攜帶什么,但現(xiàn)在我們發(fā)現(xiàn),外泌體這個“快遞小哥”其實幾乎什么都攜帶,囊括蛋白、核酸、代謝物、金屬離子等等。
例如,外泌體可以攜帶核酸,包括DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸),無論是DNA還是RNA,它們其實很難穿過細胞膜,需要外泌體這樣的載體才能進入細胞。所以細胞外囊泡的生物學(xué)功能是非常基礎(chǔ),也非常關(guān)鍵的。比如,我們每個人的腸道菌群就通過外泌體影響宿主,母嬰之間的信息傳遞也是通過母乳里面的外泌體進行的,所以它其實傳遞了大量的信息,是基礎(chǔ)的信息傳遞使者。
經(jīng)濟觀察報:外泌體有什么臨床應(yīng)用的方式嗎?
尹航:作為細胞間通訊的“快遞小哥”,外泌體提供了一種不同疾病檢測、篩查、干預(yù)的平臺型技術(shù),在腫瘤、自身免疫疾病和神經(jīng)退行性疾病都有廣泛的應(yīng)用場景。舉例來說,它給我們提供了一個液體活檢的新方法。
當前我們和北京天壇醫(yī)院的神經(jīng)外科醫(yī)生開展合作,用外泌體檢測兒童彌漫性內(nèi)生型腦橋膠質(zhì)瘤(DIPG)。這是一種兒童的神經(jīng)膠質(zhì)瘤,生病的很多是六七歲的小孩。這種膠質(zhì)瘤不像實體瘤那樣是一個瘤子,它會彌漫在整個腦干。以往的活體檢測要在枕骨后面做顱穿孔,取出一塊組織來做病理分析,就算做手術(shù)切除以后,每次做預(yù)后檢測都要顱穿孔,這是很痛苦的。而且就算在北京,也只有少數(shù)幾家醫(yī)院能做,比如天壇醫(yī)院、301醫(yī)院、海軍總醫(yī)院。而因為癌細胞有大量的通訊需求,釋放很多特定的細胞外囊泡,我們就可以收集患者體液,開展外泌體的“液體活檢”,對孩子的傷害性就低很多。
我們團隊也與陸軍軍醫(yī)大學(xué)的臨床醫(yī)生合作,開展阿爾茲海默癥的社區(qū)篩查,已經(jīng)在成都、重慶等地完成了超過10萬人的篩查,為慢性疾病的早期診斷提供了可能。
外泌體在大健康、再生醫(yī)學(xué)、細胞治療等領(lǐng)域也展現(xiàn)了出眾的應(yīng)用潛力。我們課題組去年和北京協(xié)和醫(yī)院張抒揚院長合作,報道了外泌體攜帶微小RNA在衰老過程中的新機制,為理解衰老過程的生物學(xué)提供了新的線索。
傳統(tǒng)的監(jiān)管方式不夠用了
經(jīng)濟觀察報:外泌體為什么還沒有藥獲批,卡點在哪里?
尹航:這是本領(lǐng)域的一個核心的問題。創(chuàng)新不只需要實驗室里擺弄試管、燒瓶的科研人員,我們也需要與監(jiān)管部門一起推進創(chuàng)新性的監(jiān)管政策。只有提供以人為本、尊重科學(xué)的友善土壤,才能讓新技術(shù)的小苗健康成長。我們國家的藥監(jiān)部門對此也非常重視,進行了積極的布局,多次與國內(nèi)外的監(jiān)管和科研同行討論交流,推進相關(guān)法規(guī)的制定。
隨著細胞外囊泡賽道的爆發(fā),世界各國的監(jiān)管部門也都感到了巨大的壓力。比如說有些傳統(tǒng)的監(jiān)管內(nèi)容對于外泌體和很多先進治療方法并不適用。
經(jīng)濟觀察報:現(xiàn)在這一領(lǐng)域的前沿進展怎樣?
尹航:到2026年年初,細胞外囊泡領(lǐng)域在全球范圍內(nèi)有約260項臨床研究,當前我們非常關(guān)注的是美國上市公司Capricor,它有一個所謂的全球首個外泌體產(chǎn)品(DeramiocelCAP-1002,一款細胞療法,其作用機制涉及外泌體),治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥。本來這個藥是預(yù)期2025年就獲得優(yōu)先審查的。
但美國的藥品審批政策也受到了很多科學(xué)以外的因素影響。特朗普第二任期開始之后,2025年5月,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的生物制品評價與研究中心(CBER)負責(zé)人換成了Vinay Prasad;7月,CBER就發(fā)布了《完整回復(fù)函》,以II期試驗未達主要療效終點為由拒絕批準。2025年12月初,這款藥物的III期臨床研究達到主要終點,Capricor的股價單日漲幅超過300%。
2026年3月6日,F(xiàn)DA宣布Vinay Prasad將于4月底離任。10日,F(xiàn)DA撤銷了此前發(fā)布的《完整回復(fù)函》,重新啟動審評程序,并將新的預(yù)期批準日定為2026年8月。
這些監(jiān)管的動向也牽動著世界范圍內(nèi)產(chǎn)業(yè)和資本的神經(jīng)。據(jù)我了解,我們國內(nèi)也很快會有細胞外囊泡的新藥IND申報,產(chǎn)業(yè)端也提出了盡快制定相關(guān)監(jiān)管政策的需求。
經(jīng)濟觀察報:最近業(yè)內(nèi)關(guān)注度很高的還有今年5月即將實施的《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理條例》(即“818號令”),這對細胞治療、基因治療、外泌體等前沿技術(shù)都有影響。這份政策可能給外泌體行業(yè)帶來怎樣的機遇?
尹航:“818號令”旨在規(guī)范干細胞、基因治療等前沿生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床研究與轉(zhuǎn)化,明確了衛(wèi)健委主導(dǎo)的醫(yī)療技術(shù)轉(zhuǎn)化路徑,將前沿技術(shù)納入法制管理,主要適用于醫(yī)院臨床研究與個性化、難以標準化的前沿醫(yī)療技術(shù)轉(zhuǎn)化。新技術(shù)在通過研究者發(fā)起的臨床研究(IIT)證明安全有效后,可經(jīng)備案進行臨床收費,促使前沿技術(shù)更快臨床應(yīng)用。應(yīng)該說“818號令”極大地鼓勵了轉(zhuǎn)化應(yīng)用端的積極性。
當然這里面還有很多具體要求,條件很嚴格。政策出來之后,市面上像醫(yī)美機構(gòu)那種打擦邊球的所謂產(chǎn)品,比如拿外泌體套牌的什么敷料,就不允許去做了,這肯定是違規(guī)的。
這次“3.15”對領(lǐng)域長期的健康發(fā)展是個好事,對于創(chuàng)新性的技術(shù)或服務(wù),一定要首先關(guān)注安全性,確保患者的權(quán)益和安全。
(作者 劉曉諾)
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劉曉諾
大健康新聞部記者
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