浙江大學胡海嵐院士團隊最新研究，顛覆傳統(tǒng)認知

2025 年 11 月，浙江大學胡海嵐教授成功當選中國科學院院士。胡教授團隊深耕情緒和社會行為的神經(jīng)編碼和調(diào)控機制研究，在國際頂級期刊連續(xù)取得突破性進展：

2011 年 9 月，團隊在Science期刊發(fā)表了題為：Bidirectional Control of Social Hierarchy by Synaptic Efficacy in Medial Prefrontal Cortex 的研究論文。該研究為內(nèi)側(cè)前額葉皮層參與社會等級提供了直接證據(jù)，并表明社會等級具有可塑性，可以通過改變背內(nèi)側(cè)前額葉皮層錐體細胞的突觸強度來調(diào)節(jié)。

2013 年 8 月，團隊在Science期刊發(fā)表了題為：βCaMKII in Lateral Habenula Mediates Core Symptoms of Depression 的研究論文。該研究表明，βCaMKII 是外側(cè)韁核神經(jīng)元功能的強大調(diào)節(jié)因子和抑郁癥的關(guān)鍵決定因子。

2017 年 7 月，團隊在Science期刊發(fā)表了題為：History of winning remodels thalamo-PFC circuit to reinforce social dominance 的研究論文。該研究首次發(fā)現(xiàn)哺乳動物大腦中介導「勝利者效應」的神經(jīng)環(huán)路 — 中縫背側(cè)丘腦投射到前額葉皮層的神經(jīng)環(huán)路，為研究社會等級的形成和穩(wěn)定提供了新的思路和方法，也為對輸贏決定、社會等級認知等神經(jīng)環(huán)路進行更為細致的研究提供了新的靶點腦區(qū)。

2018 年 2 月，團隊在Nature期刊同期發(fā)表兩篇研究論文：1. Ketamine blocks bursting in the lateral habenula to rapidly relieve depression；2. Astroglial Kir4.1 in lateral habenula drives neuronal bursts in depression。本研究首次揭示了外側(cè)韁核的一種特殊放電方式 —— 簇狀放電是抑郁癥發(fā)生的充分條件，而氯胺酮的作用正是有效阻止這一腦區(qū)的簇狀放電。氯胺酮快速阻斷 LHb 的爆發(fā)性放電可能會解除下游多巴胺能和血清素能神經(jīng)元的抑制，從而迅速改善情緒。

2023 年 2 月，團隊在Cell期刊發(fā)表題為：Neural Mechanism Underlying Depressive-Like State Associated with Social Status Loss 的研究論文。這項研究揭建立了優(yōu)勢等級下降導致抑郁樣行為的動物模型，并揭開了其中的關(guān)鍵神經(jīng)機制。

2023 年 10 月，團隊在Nature期刊發(fā)表了題為：Sustained antidepressant effect of ketamine through NMDAR trapping in the LHb 的研究論文。這項研究不僅完善了團隊首次提出的以外側(cè)韁核為核心的氯胺酮抗抑郁作用機制，而且還為優(yōu)化氯胺酮的臨床用藥策略，開發(fā)新型用藥方案提供了理論指導。

2024 年 8 月，團隊在Science期刊發(fā)表題為：Brain region–specific action of ketamine as a rapid antidepressant 的研究論文。進一步回答了外側(cè)韁核為什么成為了氯胺酮作用首先靶向的腦區(qū)，為研究氯胺酮的抗抑郁神經(jīng)機制提供了全新的視角，為臨床上氯胺酮的用藥策略以及新型藥物的研發(fā)提供了理論支持。

2025 年 4 月，團隊在Cell期刊發(fā)表了題為：Neuron-astrocyte Coupling in Lateral Habenula Mediates Depressive-like Behaviors 的研究論文。該研究系統(tǒng)解析了壓力導致抑郁的神經(jīng)膠質(zhì)動態(tài)交互機制，并揭示了 NE 在抑郁癥中看似矛盾的角色背后的核心機制：NE 調(diào)控的關(guān)鍵不在于「總量多少」，而在于「釋放節(jié)奏」，揭示情緒「崩盤」導致抑郁的核心機制。

2026 年 3 月，這篇發(fā)表于Cell Research的最新研究 Social status impacts T-cell responses through synapse strength in the prefrontal cortex 由浙江大學胡海嵐教授與荷蘭阿姆斯特丹大學 Helmut W. Kessels 教授團隊合作完成，在前期工作基礎上，首次揭示了社會地位通過前額葉皮層突觸強度調(diào)控外周 CD8+T 細胞免疫應答的神經(jīng)機制，填補了社會等級與個體免疫差異之間神經(jīng)調(diào)控通路的研究空白，為理解社會不平等引發(fā)的健康問題提供了全新的生物學視角。

圖一：文章來源

研究團隊通過管道測試以及超聲求偶鳴叫驗證，確定了群居雄性小鼠的社會等級，發(fā)現(xiàn)社會地位與體型、基礎睪酮水平無關(guān)，睪酮與社會地位的相關(guān)性僅存在于不穩(wěn)定的等級結(jié)構(gòu)中。在皮質(zhì)酮水平方面，排名最末（第四名）的小鼠相對皮質(zhì)酮水平顯著高于第一名，尤其在等級完全穩(wěn)定的群體中這一差異更為明顯。相比之下，以脾臟去甲腎上腺素濃度為指標的交感神經(jīng)系統(tǒng)基礎活性則未受社會地位影響。

圖二：集群飼養(yǎng)小鼠的社會等級結(jié)構(gòu)與激素水平特征

研究團隊采用靶向激活 CD8+ T 細胞的 DNA 疫苗策略，通過皮內(nèi)紋身法給小鼠接種編碼 HSV 糖蛋白 B 優(yōu)勢表位的質(zhì)粒（后腿三次、間隔兩天），經(jīng) MHC 四聚體染色和流式細胞術(shù)檢測抗原特異性 T 細胞占比。激素干預實驗顯示，皮質(zhì)酮顯著抑制外周血淋巴細胞基礎水平并嚴重削弱疫苗誘導的 T 細胞擴增；睪酮僅輕度抑制基礎淋巴細胞，對疫苗擴增無顯著影響。各等級小鼠的基礎 T 細胞水平無差異，與激素水平差異不足以影響該指標的結(jié)論一致。疫苗接種后，抗原特異性 CD8+ T 細胞占比于第 12 天達峰值，其中第二名小鼠該指標平均比其他等級高出 60%，絕對水平顯著高于第一名和第四名，相對水平顯著高于其余三個等級，且該優(yōu)勢在穩(wěn)定與不穩(wěn)定等級中均存在。盡管疫苗誘導的 T 細胞擴增對皮質(zhì)酮高度敏感，但相對皮質(zhì)酮水平與 T 細胞應答強度無顯著相關(guān)性。為排除抗原特異性，團隊以卵清蛋白優(yōu)勢表位重復實驗，第二名小鼠仍表現(xiàn)出最強的 T 細胞擴增。

圖三：社會等級排名第二的小鼠表現(xiàn)出更強的抗原特異性 T 細胞應答

團隊以 GluA1 為切入點探究社會等級相關(guān) T 細胞應答的腦內(nèi)機制，因 GluA1 高表達于神經(jīng)系統(tǒng)、淋巴組織無表達，且其敲除（GRIA1?/?）小鼠存在 LTP 和適應性行為缺陷，故構(gòu)建該模型開展實驗。四只同窩 GRIA1?/? 小鼠的管測實驗顯示，其可形成社會等級但穩(wěn)定性低于野生型，管測結(jié)果與求偶鳴叫量顯著相關(guān)，且對抗耗時均更短、與等級無關(guān)；各等級間外周血淋巴細胞占比無差異，基礎皮質(zhì)酮僅第二、三名間有輕微差異，疫苗接種后各等級 gB 特異性 CD8+ T 細胞擴增無顯著差異，證實 GluA1 表達是第二名小鼠 T 細胞應答優(yōu)勢的必要條件。為進一步驗證，團隊構(gòu)建含野生型、敲除型、雜合型各 1、1、2 只的混合群體，發(fā)現(xiàn)敲除型始終處于末位，野生型多為第二名，說明 GluA1 缺失導致社會競爭劣勢，且全腦 GluA1 表達非榜首必要條件；該群體中各等級、各基因型的基礎皮質(zhì)酮及淋巴細胞均無差異，疫苗接種后第二名仍具 T 細胞應答優(yōu)勢，且 T 細胞應答呈野生型＞雜合型＞敲除型的基因劑量依賴性，與糖皮質(zhì)激素無關(guān)，提示全腦突觸可塑性增強可提升 T 細胞應答，但二者因果關(guān)系尚不明確。

為探究 dmPFC 中 GluA1 對 T 細胞應答的調(diào)控機制，研究團隊通過電生理發(fā)現(xiàn) GRIA1 敲除小鼠 dmPFC 的 PL 區(qū)第 5 層興奮性神經(jīng)元突觸強度顯著弱于野生型，雜合型居中；通過 AAV 在敲除小鼠 dmPFC 的 PL 區(qū)特異性表達 GluA1，可顯著增強該突觸強度。將病毒注射后的敲除小鼠群居飼養(yǎng)，發(fā)現(xiàn) dmPFC 中 GluA1 表達偏向第 5 層的小鼠社會地位更高，偏向第 2/3 層則更低，且該表達不影響皮質(zhì)酮及基礎 CD8+ T 細胞水平；疫苗接種后，各等級小鼠 T 細胞擴增無差異，但 dmPFC 表達 GluA1 的小鼠 T 細胞應答顯著增強。將注射 AAV 的敲除小鼠孤養(yǎng)，證實 dmPFC 表達 GluA1 不影響基礎應激及免疫指標，且疫苗接種后該組小鼠抗原特異性 T 細胞擴增水平整體更高，說明 dmPFC 突觸可獨立于社會行為調(diào)控 T 細胞應答。為排除外源抗原干擾，團隊分別在 dmPFC 和初級軀體感覺皮層（S1）表達 GluA1 并孤養(yǎng)，結(jié)果顯示 dmPFC 組 T 細胞擴增顯著強于 S1 組，證實該調(diào)控具有腦區(qū)特異性。整合數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，T 細胞水平與 dmPFC 的 PL 區(qū) GluA1 表達占比呈正相關(guān)，且僅存在于第 5 層神經(jīng)元，證實增強 dmPFC 興奮性突觸強度可促進疫苗誘導的 T 細胞擴增，明確了二者間的機制性關(guān)聯(lián)。

研究團隊利用化學遺傳學進一步探究 dmPFC 神經(jīng)元活性對 T 細胞應答的調(diào)控作用。向野生型小鼠 dmPFC 的 PL 區(qū)雙側(cè)注射興奮性 DREADD（hM3Dq）或?qū)φ眨臃N gB 疫苗后于 T 細胞擴增關(guān)鍵期注射 DCZ 激活神經(jīng)元，結(jié)果顯示激活組小鼠的 gB 特異性 T 細胞水平顯著高于對照組，聯(lián)合注射 β-受體阻斷劑普萘洛爾后該增強效應仍存在，排除交感神經(jīng)介導；而抑制性 DREADD 實驗顯示抑制 dmPFC 神經(jīng)元活性使 T 細胞擴增呈下降趨勢，證實該腦區(qū)神經(jīng)元活性可調(diào)控抗原特異性 T 細胞應答。為探究機制，團隊對脾臟 CD8+ T 細胞進行轉(zhuǎn)錄組測序，發(fā)現(xiàn)激活 dmPFC 神經(jīng)元后 192 個基因顯著上調(diào)、102 個顯著下調(diào)；KEGG 分析顯示 p38 MAPK 通路顯著激活（該通路促進 CD8+ T 細胞增殖與存活），Hspa1a 和 Hspa1b（Hsp70）高倍上調(diào)，靜息 T 細胞標志物 IL7R、CXCR4 下調(diào)，活化標志物 CD74 及效應 T 細胞相關(guān) CD8a 上調(diào)。上述基因表達變化表明，激活 dmPFC 神經(jīng)元可通過 p38 MAPK 通路及相關(guān)基因促進 CD8+ T 細胞增殖與存活，最終提升脾臟中活化效應 T 細胞水平。

圖四：對背內(nèi)側(cè)前額葉皮層神經(jīng)元的化學遺傳學調(diào)控影響 CD8+T 細胞的活化與基因表達

本研究首次構(gòu)建「社會等級 —dmPFC 突觸 — 外周免疫」因果關(guān)聯(lián)，明確 dmPFC 突觸強度調(diào)控外周 CD8+ T 細胞應答的分子機制，推動多學科交叉融合。該研究顛覆了「地位越高，免疫越強」的線性認知，揭示了社會等級中等（第二名）的個體可能擁有最佳的適應性免疫應答，且該效應由 dmPFC 這一特定神經(jīng)環(huán)路機制驅(qū)動，而非簡單的支配地位或社會壓力強弱所致。dmPFC 可作為社會不平等相關(guān)免疫異常的潛在干預靶點，靶向 GluA1 或 p38 MAPK 通路調(diào)控 dmPFC 突觸可塑性，可為改善弱勢群體免疫功能、優(yōu)化疫苗研發(fā)與免疫治療提供實驗依據(jù)，也為解析社會環(huán)境下機體免疫適應機制開辟新方向。

結(jié)語

從社會等級調(diào)控神經(jīng)環(huán)路到情緒障礙的神經(jīng)機制，再到社會環(huán)境對免疫系統(tǒng)的影響，胡海嵐團隊的系列研究不斷拓展人們對「大腦 — 行為 — 機體功能」之間復雜關(guān)系的理解。本研究進一步揭示了社會地位可通過背內(nèi)側(cè)前額葉皮層突觸強度影響外周 CD8? T 細胞應答，構(gòu)建起連接社會環(huán)境、神經(jīng)環(huán)路與免疫功能的關(guān)鍵橋梁，為解釋社會因素如何轉(zhuǎn)化為生物學差異提供了新的理論框架。

正如胡海嵐在 Cell Press 采訪中所強調(diào)的，多學科交叉為理解復雜腦功能提供了獨特視角。從分子遺傳學到系統(tǒng)神經(jīng)科學的跨領(lǐng)域探索，使其團隊能夠在情緒、社會行為及其神經(jīng)機制研究中不斷取得突破。展望未來，隨著神經(jīng)科學、免疫學與精準醫(yī)學的深度融合，人類對腦疾病和相關(guān)系統(tǒng)性疾病的機制認識將持續(xù)深化，為開發(fā)新的治療策略和干預手段奠定重要基礎。

參考文獻：Xiong, H., Amado-Ruiz, D., Lodder, T.R. et al. Social status impacts T-cell responses through synapse strength in the prefrontal cortex. Cell Res (2026).

原文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41422-026-01235-7

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