作者:Tony
你是否曾疑惑,同樣是沒有EGFR、ALK、MET等基因突變的腫瘤患者,使用相同的免疫療法后,為什么有的人腫瘤幾乎消失,有的人卻毫無反應?
近日,美國國家癌癥研究所發表于《細胞》的研究[1],揭示了不同患者使用免疫治療存在“要么有效,要么無效”兩極分化的核心機制——有一種名為“Spark T細胞(火花T細胞)”的罕見免疫細胞亞群,它是否被成功激活,是決定免疫治療成敗的關鍵因素。
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1
為什么免疫治療像“抽獎”?
免疫治療的響應率不高,可能是它目前最大的問題。
為探索這一問題背后的原因,研究團隊先是模擬了免疫治療的過程,他們設置了數千個完全相同的實驗條件,每個實驗樣本中都含有相同數量的癌細胞和抗癌T細胞。
令人驚訝的是,即使初始條件完全相同,結果卻差異巨大——有些樣本中,T細胞被大量激活,癌細胞被完全清除;而另一些樣本中,T細胞卻完全沒有被激活,癌細胞并未受到影響。這樣的結果表明,T細胞被激活具有非常高的“隨機性”,免疫治療的效果是隨機的。
進一步研究發現,這種隨機性來源于T細胞激活階段的差異。將T細胞想象為一群司機的話,在某些患者體內,藥物一上來就像給這些司機松了剎車、踩下油門——他們迅速出動、大量擴增,戰斗力拉滿;而在另一些患者體內,這些司機始終踩著剎車,發動機雖然沒熄火,但車子就是不動。
而這中間的差距,主要是看T細胞有沒有被成功“激活”、并釋放一種叫干擾素-γ的關鍵信號——它就像是免疫系統全面開戰的第一聲號令。
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圖源:包圖網
2
“火花T細胞”如何點燃“燎原大火”?
通過數學模型預測,研究人員發現了這個能吹響“第一聲號令”的T 細胞亞群——Spark T細胞(火花T細胞)。
其實早在2023年,這個研究團隊就在《免疫學雜志》發表論文[2],首次提出了Spark T細胞這一概念。論文指出,在免疫治療中起決定性作用的,是體內極少數、戰斗力極強的Spark T細胞,它們一旦被激活,就能快速擴增、召喚援軍,發動一場大規模的免疫攻擊。
同時,本次研究成功從數百萬個細胞中識別出了這群關鍵的Spark T細胞,它們的數量僅占全部T細胞的1/2500至1/1000,但功能強大:
- 標記癌細胞,讓癌細胞表面“我是壞蛋”的警示牌(MHC-I 標志)顯著增加,從而更容易被其他免疫細胞識別。
- “喚醒”更多T細胞,如“星星之火,可以燎原”,Spark T細胞就像點燃的火苗信號,能激活周圍大量原本“昏昏欲睡”的普通T細胞,將它們全部轉化為戰斗力。
在動物實驗中,當研究人員清除小鼠體內的Spark T細胞后,原本對免疫治療敏感的小鼠徹底失去了響應;而向原本對免疫治療不響應的小鼠體內注入極少量的Spark T細胞時,又能重新激活免疫反應。這進一步證實:Spark T細胞是免疫治療起效的必要且充分條件。
因此,一個Spark T細胞的成功激活,就能通過干擾素-γ這個“號角”吹響沖鋒號令,將一次微小的、隨機成功的狙擊,放大成一場全面的、群體性的免疫戰爭。如果沒有這個初始的“火花”,再多的干柴(普通T細胞)也難以形成“燎原之勢”。
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3
對未來的影響:將幫助更多人通過免疫治療獲益
總而言之,這一發現讓我們了解到:即便患者病情相似、治療方案相同、腫瘤微環境也高度一致,Spark T細胞是否能在治療初期被成功“激活”,仍然帶有一定的偶然性。這個稀少且關鍵的免疫細胞亞群激活與否,決定了后續免疫治療帶來的是“燎原大火”還是“無聲熄滅”。
所以說免疫治療像“抽獎”,這不是患者的缺陷,而是生物學起點的概率問題。不過,也正是研究找到的這個決定療效的“隨機變量”,將為我們指明未來的方向:
- 預測療效:Spark T細胞有望成為新一代免疫治療療效預測標志物,未來我們或許能通過相關檢測,提前知道“抽獎”的結果,避免無效治療帶來的疾病進展和經濟負擔等風險。
- 主動干預:既然知道了Spark T細胞這個關鍵“火花”,那未來是不是可以“人工制造或擴增火花”,來幫助更多患者從免疫治療中獲益。而如何定向培養、擴增和保護這些稀有的Spark T細胞,將成為未來研究需要解決的問題。
這項研究承認了免疫治療“隨機性”的存在,但也為我們指明了可能駕馭這種“隨機性”的智慧和工具,并有望將過去憑運氣的免疫療效轉變為更可控的治療選擇。
那么,未來如果有一項檢測能告訴你免疫治療對你有效的概率,你會選擇了解嗎?
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圖片來源:包圖網
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