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麗珠醫(yī)藥新型口服GnRH拮抗劑LPM7100328膠囊輔助生殖III期臨床完成首例患者給藥PPS

麗珠醫(yī)藥（深交所代碼：000513；香港聯(lián)交所代碼：01513）正式官宣，公司新型口服GnRH（促性腺激素釋放激素）拮抗劑LPM7100328膠囊輔助生殖適應癥III期臨床研究順利完成首例患者給藥，項目研發(fā)邁入關鍵攻堅階段。

III期臨床方案權威領銜，多中心高標準推進

此次啟動的輔助生殖III期臨床研究，由北京大學第三醫(yī)院李蓉教授擔任主要研究者，是一項多中心、隨機、平行分組、雙盲雙模擬、非劣效關鍵性臨床研究，覆蓋全國近30家頂尖臨床中心。

研究旨在接受控制性超促排卵治療的女性試驗參與者中，頭對頭對比LPM7100328膠囊與醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性，為這款創(chuàng)新口服GnRH拮抗劑的上市申報，提供高質(zhì)量、更權威的核心臨床證據(jù)。

AI深度賦能研發(fā)，效率與品質(zhì)雙突破

在LPM7100328膠囊全流程研發(fā)中，麗珠醫(yī)藥率先將AI技術融入創(chuàng)新藥研發(fā)鏈路，實現(xiàn)原料工藝優(yōu)化與臨床籌備的雙重提速提質(zhì)，打造差異化研發(fā)優(yōu)勢。

· 工藝優(yōu)化提質(zhì)：借助AI算法智能解析原料工藝優(yōu)化難題，在結晶優(yōu)化、收率提升、放大風險預警等核心環(huán)節(jié)攻克技術壁壘，優(yōu)化后原料工藝總產(chǎn)率提升10%，成品總雜降低50%，實現(xiàn)藥品質(zhì)量再升級。

· 臨床籌備提速：AI賦能數(shù)據(jù)分析、方案設計、報告撰寫等全流程，將臨床Ⅲ期樣品準備周期由2個月壓縮至1個月，研發(fā)效率提升50%，為III期臨床快速啟動、后續(xù)商業(yè)化落地奠定堅實基礎。

口服創(chuàng)新破局臨床痛點，打造中國最完善GnRH藥物矩陣

當前輔助生殖領域GnRH類藥物仍以注射劑為主，全球暫無口服GnRH拮抗劑獲批，LPM7100328膠囊研發(fā)進度位居全球同類前二。該產(chǎn)品可有效抑制早發(fā)LH峰、降低卵巢過度刺激風險，規(guī)避傳統(tǒng)激動劑“點火效應”，且采用每日1次、40mg口服方案，相較注射劑大幅提升患者依從性。II期臨床已證實其安全性、耐受性優(yōu)異，低頻次低劑量即可實現(xiàn)高效能。

LPM7100328膠囊將補全輔助生殖降調(diào)節(jié)治療方案，聯(lián)動公司已上市的貝依?、維寶寧?、麗曲欣?等產(chǎn)品，構建“注射+口服”全覆蓋的GnRH藥物矩陣，為醫(yī)患提供更多個體化選擇。同時，該產(chǎn)品潛在適應癥涵蓋子宮內(nèi)膜異位癥、前列腺癌、子宮肌瘤等領域，麗珠醫(yī)藥將加速研發(fā)推進，力爭早日惠及廣大患者。

文章來源：麗珠醫(yī)藥

美編排版：朱玲欣

文章審核：王子怡 朱玲欣 羅琪

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