41款進(jìn)口藥退出中國(guó)

　　近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，正式?jīng)Q定注銷(xiāo)氯雷他定片等80個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)。

　　01

　　注銷(xiāo)藥品概況

　　本次注銷(xiāo)的80個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)，覆蓋臨床多個(gè)治療領(lǐng)域與劑型，其中41款被注銷(xiāo)藥品為進(jìn)口藥，占比超五成，國(guó)內(nèi)藥企則以老藥、普藥注銷(xiāo)為主。

　　從企業(yè)維度看，多家跨國(guó)藥企均有產(chǎn)品退出。例如，默克公司（Merck Sharp&Dohme LLC）注銷(xiāo)了4個(gè)規(guī)格的甲型肝炎滅活疫苗；強(qiáng)生旗下楊森（Janssen-Cilag NV）注銷(xiāo)了6個(gè)規(guī)格的芬太尼透皮貼劑；勃林格殷格翰則注銷(xiāo)了6個(gè)規(guī)格的二甲雙胍恩格列凈片。此外，輝瑞的注射用鹽酸多柔比星（抗腫瘤化療藥）、磷酸雌莫司汀膠囊，諾華的格隆溴銨吸入粉霧劑（呼吸系統(tǒng)用藥），拜耳的利伐沙班干混懸劑（抗凝藥）也均在注銷(xiāo)名單中。

　　國(guó)內(nèi)藥企方面，江蘇恒瑞、海南雙成、特一藥業(yè)、金陵藥業(yè)等企業(yè)也有藥品注銷(xiāo)，品種多為上市多年的老藥、普藥。例如，太倉(cāng)制藥廠一次性注銷(xiāo)了11個(gè)品種，包括異煙肼片、復(fù)方利血平片等基礎(chǔ)藥物；海南雙成藥業(yè)集中注銷(xiāo)了7個(gè)注射劑，涵蓋注射用鹽酸克林霉素和注射用肌苷多個(gè)規(guī)格；恒瑞醫(yī)藥注銷(xiāo)了酒石酸長(zhǎng)春瑞濱軟膠囊。

　　從治療領(lǐng)域來(lái)看，注銷(xiāo)藥品覆蓋范圍廣泛，其中抗感染、抗腫瘤和心血管代謝類(lèi)疾病藥物占比較高。抗感染類(lèi)包括異煙肼片、注射用鹽酸克林霉素等老藥；抗腫瘤類(lèi)有酒石酸長(zhǎng)春瑞濱軟膠囊、注射用鹽酸多柔比星等常用化療藥；心血管與代謝類(lèi)涵蓋吲達(dá)帕胺片（降壓）、二甲雙胍恩格列凈片（降糖復(fù)方制劑）、利伐沙班干混懸劑（抗凝）等。其中二甲雙胍恩格列凈片涉及6個(gè)規(guī)格，均由勃林格殷格翰申請(qǐng)注銷(xiāo)。

　　從劑型角度分析，片劑與注射劑兩類(lèi)劑型的合計(jì)占比超過(guò)六成，是注銷(xiāo)品種中的主要類(lèi)別。片劑共有25個(gè)，包括氯雷他定片、異煙肼片（太倉(cāng)制藥廠注銷(xiāo)100mg和300mg兩種規(guī)格）等；注射劑共30個(gè)，涵蓋注射用鹽酸多柔比星（抗腫瘤）、鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液（抗感染）、利司那肽注射液（降糖）等。

　　此外，滴眼液、乳膏劑、栓劑（如美沙拉秦栓）、貼劑（如芬太尼透皮貼劑）等局部用藥，以及甲型肝炎滅活疫苗、注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）等生物制品，也均在注銷(xiāo)名單中。

　　02

　　依申請(qǐng)注銷(xiāo)，是唯一原因

　　根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局公告及注銷(xiāo)藥品目錄，80個(gè)藥品均為“依申請(qǐng)注銷(xiāo)”，即由藥品上市許可持有人主動(dòng)向監(jiān)管部門(mén)提出申請(qǐng)，而非因安全性問(wèn)題被強(qiáng)制退市。

　　醫(yī)藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力源于創(chuàng)新，當(dāng)新型藥品在療效、安全性、便利性上形成優(yōu)勢(shì)，老藥自然缺乏競(jìng)爭(zhēng)力。

　　以此次注銷(xiāo)品種為例，抗感染領(lǐng)域的注射用鹽酸克林霉素雖為常用抗生素，但近年來(lái)新型β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（如頭孢他啶阿維巴坦）在抗菌譜、耐藥性上更具優(yōu)勢(shì)，臨床使用占比持續(xù)提升，導(dǎo)致老藥市場(chǎng)需求下滑。降糖領(lǐng)域的利司那肽注射液（每日一次給藥），則因司美格魯肽、替爾泊肽等長(zhǎng)效GLP-1藥物（一周一次給藥、兼具減重效果）的普及而被擠壓市場(chǎng)空間，此次賽諾菲申請(qǐng)注銷(xiāo)其6個(gè)規(guī)格，正是產(chǎn)品迭代的直接體現(xiàn)。這種“新替舊”的邏輯，是醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)進(jìn)步的必然結(jié)果。

　　藥品作為特殊商品，其生產(chǎn)與銷(xiāo)售始終受到成本、利潤(rùn)與市場(chǎng)需求的影響。在醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的背景下，企業(yè)傾向于將有限資源集中于核心產(chǎn)品，因此會(huì)主動(dòng)注銷(xiāo)銷(xiāo)量低、利潤(rùn)薄或不符合戰(zhàn)略方向的產(chǎn)品。本次注銷(xiāo)名單中，不少品種屬于市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)極度激烈的普藥、仿制藥，如肌苷片、維生素B2片等，由于這類(lèi)產(chǎn)品利潤(rùn)微薄，生產(chǎn)廠家眾多，價(jià)格戰(zhàn)激烈，對(duì)企業(yè)而言，注銷(xiāo)此類(lèi)品種，有助于將資源轉(zhuǎn)移到高價(jià)值藥或優(yōu)勢(shì)專(zhuān)科藥上，這是應(yīng)對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的理性選擇。

　　歸根結(jié)底，無(wú)論是產(chǎn)品迭代、資源優(yōu)化還是戰(zhàn)略調(diào)整，這些藥品被注銷(xiāo)的根本原因在于——不賺錢(qián)了。

　　03

　　外企撤退的背后

　　7月1日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，宣布注銷(xiāo)56個(gè)藥品的注冊(cè)證書(shū)。值得關(guān)注的是，在注銷(xiāo)名單中，外資企業(yè)的產(chǎn)品超過(guò)30個(gè)，占比過(guò)半，涉及輝瑞、諾華、葛蘭素史克、勃林格殷格翰等多家知名藥企旗下的部分原研藥。這些退市產(chǎn)品大多為專(zhuān)利已到期或面臨仿制藥激烈競(jìng)爭(zhēng)的成熟品種。例如，輝瑞的利奈唑胺葡萄糖注射液、諾華的依維莫司片等，均因在國(guó)家集采中中標(biāo)價(jià)格大幅下降（部分降幅超過(guò)80%），難以維持原有利潤(rùn)空間，最終選擇退出。

　　8月，市場(chǎng)再度傳出消息，賽諾菲中國(guó)正在調(diào)整其心血管領(lǐng)域的市場(chǎng)策略和產(chǎn)品管線，旗下重點(diǎn)降脂藥波立達(dá)（阿利西尤單抗）將停止在中國(guó)市場(chǎng)的推廣，并逐步退出。退出原因主要有兩方面：一是2025版《中國(guó)國(guó)家醫(yī)保藥品目錄》中納入了更多國(guó)產(chǎn)PCSK9抑制劑，使得膽固醇管理治療選擇更加多元；二是受到全球原料供應(yīng)緊張的影響，該藥物在中國(guó)市場(chǎng)的供應(yīng)也面臨挑戰(zhàn)。

　　對(duì)外資企業(yè)而言，全球產(chǎn)品戰(zhàn)略調(diào)整是申請(qǐng)注銷(xiāo)藥品或者退出市場(chǎng)的一個(gè)重要原因。部分產(chǎn)品因在全球市場(chǎng)中不再是戰(zhàn)略重點(diǎn)，或已有新一代替代品上市，企業(yè)會(huì)選擇從某些區(qū)域市場(chǎng)退出，以集中資源深耕核心領(lǐng)域。

　　本次注銷(xiāo)涉及41個(gè)進(jìn)口藥，背后折射出外資企業(yè)進(jìn)口藥或者原研藥退出中國(guó)市場(chǎng)的三大現(xiàn)實(shí)因素：

　　其一，集采政策的影響。集采政策通過(guò)“以量換價(jià)”模式對(duì)藥品利潤(rùn)進(jìn)行壓縮，部分未參與或未中選的產(chǎn)品其市場(chǎng)布局面臨調(diào)整，這也推動(dòng)了外資企業(yè)對(duì)現(xiàn)有產(chǎn)品組合的評(píng)估與調(diào)整。

　　其二，藥企低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)。在氯雷他定等專(zhuān)利過(guò)期藥品領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)仿制藥企憑借價(jià)格優(yōu)勢(shì)占據(jù)市場(chǎng)，外企因運(yùn)營(yíng)成本高難以參與價(jià)格戰(zhàn)，不得不退出激烈競(jìng)爭(zhēng)的“紅海”。

　　其三，企業(yè)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)向。面對(duì)激烈的仿制藥競(jìng)爭(zhēng)，越來(lái)越多外企選擇將資源轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥領(lǐng)域，主動(dòng)退出低利潤(rùn)、高競(jìng)爭(zhēng)的普通藥品市場(chǎng)。

　　04

　　結(jié)語(yǔ)

　　國(guó)家藥監(jiān)局此次批量注銷(xiāo)80個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)，主要是淘汰那些市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力弱的產(chǎn)品，進(jìn)而優(yōu)化臨床上的用藥結(jié)構(gòu)。對(duì)醫(yī)藥企業(yè)而言，聚焦創(chuàng)新研發(fā)、契合臨床未滿(mǎn)足的需求等等是在激烈的競(jìng)爭(zhēng)中實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。

　　附表：注銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)目錄

　　資料來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局

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