胃/胃食管結合部(G/GEJ)腺癌是癌癥死亡的主要原因之一。轉(zhuǎn)移性G/GEJ的標準一線治療策略為基于鉑類/氟尿嘧啶的化療,在此基礎上,若能以特定生物標志物為參考開展精準治療,則有望進一步改善患者預后。Claudin是正常組織緊密連接中重要的一種蛋白質(zhì),具有4個跨膜結構域,它參與細胞旁通透性和電導等過程的調(diào)節(jié)。CLDN18.2在包含胃癌在內(nèi)的消化道癌癥中高度表達,是治療胃癌、胰腺癌等實體腫瘤的有效靶標。
![]()
圖片來源:123RF
佐妥昔單抗(zolbetuximab)是靶向跨膜蛋白CLDN18.2的IgG1單克隆抗體。既往研究表明,佐妥昔單抗與CLDN18.2的結合通過激活兩種不同的免疫系統(tǒng)途徑——抗體依賴性細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC)誘導癌細胞死亡,以達到消除CLDN18.2陽性腫瘤細胞的目的。
近日,ILUSTRO研究結果發(fā)表于《自然-醫(yī)學》(Nature Medicine),發(fā)現(xiàn)對于CLDN18.2高表達或中表達的HER2陽性、局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性G/GEJ患者而言,采用佐妥昔單抗聯(lián)合mFOLFOX6化療及納武利尤單抗的一線治療策略,中位無進展生存期(PFS)達到了14.8個月,6個月和12個月的PFS率分別為72.6%和59.1%。
![]()
截圖來源:Nature Medicine
此前,ILUSTRO研究的隊列1~3結果已發(fā)表,本次發(fā)表的是隊列4的研究結果,旨在評估靶向CLDN18.2的藥物、標準化療以及免疫治療的三聯(lián)療法一線治療G/GEJ的療效與安全性。
隊列4分為兩個部分,其中4A期是安全性導入階段,用于確定三聯(lián)療法的耐受劑量,而4B期是擴展階段,用于進一步評估療效。研究納入的患者均為HER2陰性、既往未接受過全身治療的局部晚期無法切除或轉(zhuǎn)移性G/GEJ患者,并且其腫瘤經(jīng)中心實驗室檢測證實為CLDN18.2表達陽性(表達水平分為中等或高等)。患者接受每兩周一次、佐妥昔單抗+mFOLFOX6化療(leucovorin+5-氟尿嘧啶+奧沙利鉑)+納武利尤單抗的三聯(lián)療法治療。
主要研究終點是研究者評估的無進展生存期,即從開始治療到腫瘤進展或任何原因?qū)е滤劳龅臅r間。截至2025年9月2日的最終分析數(shù)據(jù)顯示,隊列4B共有71例患者接受了三聯(lián)療法。經(jīng)研究者評估的中位PFS達到了14.8個月,6個月和12個月的PFS率分別為72.6%和59.1%。
![]()
▲所有可評估患者的PFS(圖片來源:參考資料[1])
事后分析發(fā)現(xiàn),CLDN18.2高表達的患者(57例)中位PFS進一步延長至18.0個月。若患者同時滿足CLDN18.2高表達且PD-L1陽性(PD-L1 CPS≥1)這兩個條件,療效則更為突出,其中位PFS達到了23.6個月,而CLDN18.2高表達且PD-L1 CPS<1的患者中位PFS則為12.1個月。
![]()
▲CLDN18.2高表達且PD-L1 CPS≥1(紅色)CLDN18.2高表達且PD-L1 CPS<1(灰色)患者的PFS(圖片來源:參考資料[1])
次要終點包括客觀緩解率(ORR)、中位緩解持續(xù)時間(DOR)等,具體而言:
ORR:在腫瘤可測量的患者中,總體ORR為62.1%;CLDN18.2高表達的患者ORR升至68.1%;CLDN18.2高表達且PD-L1 CPS≥1的患者ORR高達74.2%;CLDN18.2高表達且PD-L1 CPS<1的患者ORR為60.0%。
中位DOR:為19.1個月,在CLDN18.2高表達的患者中甚至更長。
安全性方面,三聯(lián)療法安全性總體可控。常見的不良反應是惡心和食欲下降,多為1~2級。與免疫治療相關的特異性不良反應(如藥物過敏)發(fā)生率較低(9.1%),且未出現(xiàn)新的安全信號。
ILUSTRO研究隊列4結果提示,CLDN18.2靶向治療、化療和免疫治療三者聯(lián)合治療G/GEJ是具有可行性的,特別是CLDN18.2高表達且PD-L1 CPS≥1的患者更可能從治療中獲益,為局部晚期或轉(zhuǎn)移性G/GEJ的精準治療提供了新的思路和數(shù)據(jù)支持。文章指出,基于本次研究的積極結果,一項名為LUCERNA的全球3期研究已經(jīng)啟動,旨在CLDN18.2陽性且PD-L1 CPS≥1的HER2陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性G/GEJ患者中,驗證靶向CLDN18.2的藥物、標準化療以及免疫治療的三聯(lián)療法療效。
題圖來源:123RF
參考資料
[1]Shitara, K., Shoji, H., Fazio, N. et al. First-line zolbetuximab plus mFOLFOX6 and nivolumab in unresectable CLDN18.2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a phase 2 trial. Nat Med (2026). https://doi.org/10.1038/s41591-026-04306-9
免責聲明:本文僅作信息交流之目的,文中觀點不代表藥明康德立場,亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導,請前往正規(guī)醫(yī)院就診。
版權說明:歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈,謝絕媒體或機構未經(jīng)授權以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺。轉(zhuǎn)載授權請在「醫(yī)學新視點」微信公眾號留言聯(lián)系。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.