鐵蛋白＞12000 ，反復高熱，不是感染居然是這種病……

PART 01

病例介紹

患者男性，40歲，因發熱、咽痛、乏力伴肌肉與多關節疼痛5天就診。

患者就診前已有類似癥狀，流感、RSV及A組鏈球菌檢測均陰性。予對乙酰氨基酚、布洛芬對癥治療后，咽痛、肌痛仍持續加重。否認頭痛、胸痛、呼吸困難、腹痛腹瀉、皮疹等癥狀。

既往史

患者有潛伏性結核感染病史；針刺傷篩查發現HCV抗體陽性，病毒載量持續低于檢測下限；8年前從東非移居波士頓，6個月前曾返非探親，無不潔飲食、疫水及野生動物接觸史。

入院查體

體溫37.4℃，心率110次/分；咽部充血，雙側扁桃體腫大、無滲出物，頜關節壓痛伴活動受限；雙側腕關節腫脹，多關節（腕、髖、肩）壓痛伴活動受限，無關節紅腫、積液，肌力正常；無淋巴結腫大、肝脾腫大。

初步輔助檢查

• 血常規：白細胞14700/μL，中性粒細胞占比85.5%，血小板計數378000/μL

• 炎癥標志物：CRP>300mg/L（參考范圍0~10mg/L），ESR 103mm/h（參考范圍 0~15mm/h），降鈣素原0.16ng/mL（參考范圍 0~0.08ng/mL）

• 生化：ALT 57U/L（參考范圍10~50U/L），其余肝腎功能、肌酶、尿常規未見異常

• 感染篩查：血培養、咽拭子培養無致病菌生長；呼吸道病毒、EB病毒、CMV、HIV、梅毒、結核、寄生蟲等全套篩查均為陰性

• 免疫相關：自身抗體（ANA、ANCA、抗CCP抗體、類風濕因子）全陰，補體C3升高、C4正常

• 影像學：頸、胸、腹、盆腔CT僅見雙側扁桃體腫大，無膿腫、積液、淋巴結腫大及肝脾腫大表現；關節X線未見異常

診療與病程進展

患者初步疑診感染性扁桃體咽炎，入院后予抗感染治療。但經48小時規范抗感染治療后，患者癥狀無任何緩解，反而出現每日1~2次、高峰達39.3℃的高熱，咽痛進行性加重，發熱期間伴退熱后可自行消退的融合性紅斑\斑丘疹，復查轉氨酶進一步升高（ALT 142U/L、AST 78U/L）。

鑒于患者癥狀無法用單純感染性扁桃體咽炎解釋，需考慮類風濕關節炎（RA）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、血管炎等非感染性疾病，但結合發熱、咽炎及關節炎，成人斯蒂爾病（ AOSD）雖為罕見病，但不可排除，其診斷需排除其他可能性后方可成立。（點擊圖片解鎖更多信息）

PART 02

診斷鎖定

鑒于患者存在關節痛及腕部腫脹，應將RA納入鑒別診斷范圍，但該病通常不以初診時出現廣泛性關節痛為特征。SLE可引起發熱和關節腫脹，亦需進一步排查。血管炎亦在鑒別之列，但患者未見紫癜、呼吸道癥狀或周圍神經受累等典型表現。

此時，一個意料之外的指標改變了診斷方向：鐵蛋白顯著升高至12,513μg/L（參考范圍30~400μg/L）。結合持續性高熱、特征性皮疹、白細胞增多，以及咽痛、肝功能異常、自身抗體陰性，患者滿足AOSD Yamaguchi診斷標準的3項主要標準+3項次要標準，最終確診為AOSD。（點擊圖片查看完整診斷標準）

治療與轉歸

明確診斷后，患者立即啟動IL-1受體拮抗劑皮下注射治療，2天內關節痛、咽痛迅速緩解，炎癥標志物顯著下降。出院后患者病情復發，結合其對注射治療的抵觸情緒，調整方案為口服JAK抑制劑聯合小劑量糖皮質激素。6個月后隨訪，患者無癥狀，炎癥標志物完全恢復正常，糖皮質激素順利減量。

臨床要點

• 對于發熱、咽痛、關節痛且抗感染無效的患者，鐵蛋白是關鍵的篩查指標。

• 成人斯蒂爾病雖罕見，但早期識別可避免不必要檢查和延誤治療。

• 生物制劑及JAK抑制劑為難治性患者提供了有效選擇。

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參考文獻：Eiger DS, Curtis MR, Eisenberg S, Walker KH, Loscalzo J. Avoiding rash decisions. N Engl J Med 2024;391:1238-44.

責編｜Atai

封面圖來源｜視覺中國

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