Nature Aging：李慧艷等發現這種糖酵解代謝物可延緩衰老

衰老涉及系統環境的多種有害變化，導致功能衰退和年齡相關疾病。然而，衰老過程中潛在的自我保護性適應性改變仍未得到充分研究。

2026年3月6日，來自南湖實驗室李慧艷教授團隊在Nature Aging雜志發表題為“The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging”的文章。

該研究發現，糖酵解代謝產物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），可抑制cGAS驅動的炎癥反應，從而促進健康衰老。

為了探究衰老系統環境對cGAS驅動的炎癥的潛在影響，研究人員首先進行了血漿轉移實驗，并評估了小鼠體內cGAS-STING通路的激活情況。簡而言之，向年輕的受體小鼠靜脈注射來自老年（20月齡）或年輕（3月齡）小鼠的血漿，隨后用1型單純皰疹病毒（HSV-1）感染受體小鼠，以激活cGAS-STING通路。

結果發現接受老年血漿移植的小鼠的干擾素分泌、環磷酸鳥苷-AMP (cGAMP) 生成以及干擾素刺激基因 (ISG) 的表達均顯著降低，表明老年血漿抑制了 cGAS-STING 通路，表明衰老的系統環境能夠抑制 cGAS-STING 通路的激活。

通過檢測了老年小鼠與年輕小鼠血漿代謝組的變化，鑒定出34種顯著改變的代謝物。其中，只有PEP顯著抑制了雙鏈DNA（dsDNA）誘導的cGAS-STING通路激活。

從機制上講，PEP通過與環磷酸鳥苷-AMP合成酶（cGAS）競爭性結合，作為cGAS-干擾素基因刺激因子（STING）通路的一種內源性抑制劑發揮抗炎的作用。

接下來，研究人員評估了PEP對衰老相關表型的影響。正如預期的那樣，PEP治療組小鼠的衰弱指數評分顯著低于未治療的小鼠，衰老標志基因的表達以及衰老細胞的比例也顯著改善。健康壽命評估表明，PEP 治療使中位生存期延長了 8.1%，而最大壽命基本不受影響，這些發現表明補充PEP可促進健康衰老。

由于PEP給藥后腦組織中PEP水平也升高，研究人員緊接著探究了其對腦衰老的影響，發現PEP補充劑可緩解自然衰老小鼠的大腦衰老。值得指出的是，PEP補充劑還可減輕5×FAD小鼠阿爾茨海默病病情進展。

最后，研究人員探索了PEP在人體中的作用，發現與小鼠中觀察到的動態模式一致，男性和女性血液中的循環PEP水平均隨年齡增長而升高，在56-65歲達到峰值，然后隨著年齡增長（≥65歲）而下降，這表明PEP在衰老過程中發揮著進化保守的作用。

此外，對老年人（年齡≥56歲）的PEP水平與健康特征進行了關聯分析發現，較高的PEP水平與較低的炎癥SASP水平以及衰老相關的功能衰退呈負相關。

總而言之，這些數據表明，PEP可作為一種潛在的保護因子，有助于維持人類的健康老齡化。

參考文獻：

https://www.nature.com/articles/s43587-026-01087-1